Термодинамический кинетический фактор

Cтраница 1

Термодинамические и кинетические факторы, часто проясняющиеся при рассмотрении структуры, обычно диктуют наилучший путь синтеза соединения, выбор реагентов и условий проведения реакции. При выборе синтетических методов для промышленного производства главную роль играет стоимость исходных веществ и технического оснащения процессов. Удобство и быстрота синтеза в сочетании с чистотой получаемого вещества определяют выбор стадий синтеза в исследовательской лаборатории. [1]

Термодинамические и кинетические факторы, определяющие в основном устойчивость дисперсных систем, приведены в табл. 1.2. Как правило, на устойчивость реальных дисперсных систем оказывают влияние несколько факторов одновременно. Наивысший эффект при регулировании устойчивости системы достигается при смешанном воздействии термодинамических и кинетических факторов. [2]

Рассмотрим термодинамические и кинетические факторы. [3]

Схема, поясняющая появление расклинивающего давления при сближении пластин или частиц. а - расклинивающее давление отсутствует. б - наличие расклинивающего давления. [4]

Различают следующие термодинамические и кинетические факторы устойчивости дисперсных систем. [5]

Помимо термодинамических и кинетических факторов, определяющих характер химических процессов, давно было отмечено некоторое влияние на ход и исход реакций, главным образом на полноту конверсии реагентов, также еще и гидродинамических факторов. Даже в лабораторных условиях классического препаративного синтеза, равно как и в условиях эксплуатации старых промышленных реакторов периодического действия, например в производстве анилиновых красителей, большое значение придавалось механическому перемешиванию массы реагентов и процессам конвекции. Но так как в подавляющем большинстве случаев такие процессы происходили в гомогенных жидких средах и скорость потока масс при этом была практически несопоставима со скоростью реакций, гидродинамические факторы оказывали все-таки незначительное влияние на кинетику химических процессов. [6]

В этом случае термодинамические и кинетические факторы действуют в разных направлениях, аналогично влиянию температуры на обратимые экзотермические реакции. Действительно, для таких процессов с повышением парциального давления исходного реагента увеличивается скорость прямой реакции, но снижается равновесная степень конверсии, от которой зависят движущая сила процесса и возможность достижения высокой степени конверсии. [7]

Процесс циклообразования определяется соотношением термодинамических и кинетических факторов. [8]

Способность мономеров к полимеризации обусловлена термодинамическими и кинетическими факторами. Термодинамические факторы определяются количеством свободной энергии, выделяющейся при полимеризации ( вследствие перехода напряженных 5р2 - гкбридизованных орбнтален атомов углерода в насыщенные ненапряженные 5рг - гибридизованные орбитали) и энтропиен, кинетические - природой активных центров и условиями процесса. Термодинамические и кинетические факторы не взаимосвязаны: например, этилен имеет наибольшую теплоту полимеризации, однако до открытия катализаторов Цнглера - Натта он считался инертным мономером; наоборот, изобутилен. [9]

В соответствии с вышеизложенной классификацией различают термодинамические и кинетические факторы агрегативной устойчивости дисперсных систем. Так как движущей силой коагуляции является избыточная поверхностная энергия, то основными факторами, обеспечивающими устойчивость дисперсных систем ( при сохранении размера поверхности), будут те, которые снижают поверхностное натяжение. [10]

Строение чугуна, таким образом, определяется термодинамическими и кинетическими факторами и характеризуется фазовым и морфологическим разнообразием. Это позволяет широко варьировать и свойства чугунных отливок. [11]

Скорость химических превращений и физико-химических процессов определяется термодинамическими и кинетическими факторами, характеристиками процессов массо - и теплообмена. Поэтому повышение скоростей химических процессов достигается как за счет увеличения скоростей перемещения материалов, так и за счет подбора оптимальных физико-химических условий проведения процесса. К числу этих физико-химических условий относятся увеличение поверхности контакта потоков, улучшение перемешивания, направленное изменение температуры и давления. Эти условия могут оптимизироваться по отдельности или же совместно. [12]

Возможность образования высокомолекулярного полимера из мономера определяется термодинамическими и кинетическими факторами. Хотя полистирол был впервые синтезирован приблизительно за 100 лет. [13]

Протекание того или иного типа превращений определяется термодинамическими и кинетическими факторами. [14]

Таким образом, агрегативная устойчивость коллоидных систем обусловливается термодинамическими и кинетическими факторами. Термодинамические факторы, действие которых направлено на снижение поверхностного натяжения и увеличение энтропии, уменьшают вероятность эффективных соударений между частицами, создают потенциальные барьеры. Кинетические факторы снижают скорость столкновения частиц и связаны в основном с гидродинамическими свойствами системы. [15]

Страницы: 1 2 3 4