Термодинамический кинетический фактор

Cтраница 2

Кинетическая кривая синтеза карбамида в проточной колонне при t 190 С, Р 19 МПа, L 4 4, W 0. Кривая - расчет по уравнениям и. Точки - опытные данные, полученные на колонне объемом - 12 м3. [16]

Эффективность промышленного реактора синтеза карбамида, наряду с термодинамическими и кинетическими факторами, в значительной мере определяется гидродинамическим режимом, поскольку характер движения и фазовая структура потока реагентов [35 ] влияют на распределение времени пребывания частиц в реакторе и, следовательно, на степень превращения сырья в конечный продукт. Уже в работе [34] было указано на существование диффузионной, переходной и кинетической областей протекания процесса. Исследования гидродинамического режима лабораторных моделей и промышленных типов реактора синтеза карбамида наиболее подробно изложены в работах [39] и [40], частично рассмотренных в гл. [17]

Таким образом, для достижения оптимальных условий используют и термодинамические и кинетические факторы. [18]

Сама же возможность протекания таких реакций, естественно, зависит от термодинамических и кинетических факторов, которых не касается данное рассмотрение. [19]

В основу макротермодинамического подхода при изучении сложных явлений Г.П. Гладышевым положен принцип разделения термодинамических и кинетических факторов эволюции. Так, из биологических систем выделяются пространственные и функционирующие макроскопические подсистемы. Отдельные этапы эволюции рассматриваются в виде последовательности процессов конденсации вещества, в результате которой структуры низших иерархий объединяются в системы высших иерархий. Каждый из этих процессов называется частной эволюцией и в определенном смысле представляет собой квазиравновесный фазовый переход, который протекает на фоне существенно неравновесных явлений. [20]

В основу макротермодинамического подхода при изучении сложных явлений Г.П. Гладышевым положен принцип разделения термодинамических и кинетических факторов эволюции. Так, из биологических систем выделяются пространственные и функционирующие макроскопические подсистемы. Отдельные этапы эволюции рассматриваются в виде последовательности процессов конденсации вещества, в результате которой структуры низших иерархий объединяются в системы высших Нераршй, Каждый - иа этнх-процессов называется частной эволюцией и в определенном смысле представляет собой квазиравновесный фазовый переход, который протекает на фоне существенно неравновесных явлений. [21]

Интересные эксперименты по окислению меди [4] указывают на важноД - различие между термодинамическими и кинетическими факторами. [22]

Автор не только дает анализ влияния высокого давления на действующие в химических процессах термодинамические и кинетические факторы, но и фиксирует внимание на вопросах, подлежащих первоочередному изучению и разрешению. [23]

Соотношение между реакциями ( 1) - ( 4) устанавливается в зависимости от термодинамических и кинетических факторов, а также зависит от активности катализ. Выход аренов возрастает с повышением температуры и снижением давления. При высокой кислотной активности катализатора возрастает роль изомеризации ( 2), ведущей к превращению циклогексана в циклопентан. [24]

Естественный отбор - биологический фактор, и он существенно ограничивает мутации, совместимые с жизнью, ограничивает роль термодинамических и кинетических факторов. [25]

Таким образом, важным условием формирования СВДС является нарушение агрегативной устойчивости теми или иными способами ослабления или устранения действия термодинамических и кинетических факторов устойчивости. [26]

В современных теориях устойчивости дисперсных систем особое место занимает структурно-механический барьер, концепция которого предложена П. А. Ре - 5индером и который включает термодинамические и кинетические факторы, способные обеспечить неограниченно высокую стабилизацию дисперсных систем. Структурно-механический барьер реализуется в дисперсных системах со структурированными межфазными слоями, которые формируются в результате адсорбции из растворов поверхностно-активных, особенно высокомолекулярных, соединений и твердых эмульгаторов на межфазных границах различной природы. Такие стабилизирующие слои по сути являются двухмерным твердым телом ( по своим реологическим характеристикам) и имеют либо гелеобразную, либо кристаллическую структуру. Показана приложимость теории долговечности к межфазным адсорбционным слоям высокомолекулярных стабилизаторов. [27]

Местные различия в скорости съема обычно обусловливаются различием в химическом составе или неравномерной толщиной слоя покрытия, причем здесь сказываются и термодинамические и кинетические факторы. [28]

Рассматривая свойства поверхностных слоев, окружающих дисперсные частицы, природу этих слоев и механизм их взаимодействия с окружающей дисперсионной средой, выделяют термодинамические и кинетические факторы, оказывающие влияние на устойчивость дисперсных систем. [29]

С точки зрения Г.П. Гладышева [2], важным при изучении открытых систем, обменивающихся энергией и веществом с окружающей средой, является разделение термодинамических и кинетических факторов изучаемых явлений и рассмотрение локального равновесия. [30]

Страницы: 1 2 3 4