Наблюдаемое возрастание

Cтраница 1

Наблюдаемое возрастание р с уменьшением содержания углерода значительно больше, чем можно было бы ожидать за счет рассеяния электронов на углеродных вакансиях. [1]

Наблюдаемое возрастание и уменьшение скоростей реакции соответствует предсказаниям электронной теории. [2]

Наблюдаемое возрастание свойств вдоль периода вплоть до VIB группы связано с ростом вклада ковалентной связи. Сохранение приблизительно одинакового уровня свойств у элементов с VI до VIII группы обусловлено тем, что все дополнительные d - электроны не участвуют в связях; они остаются на атомных орбиталях. [3]

Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания Т до 40 мин свидетельствует об отставании рекомбинации свободных радикалов от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 и 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около 1 ч химические процессы протекают весьма активно. Эксперименты по сульфуризации нефтяных коксов [112] находятся в согласии с этими выводами. [4]

Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания до 40 мин свидетельствует о том, что рекомбинация свободных радикалов отстает от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 н 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около I ч химические процессы протекают весьма активно. [5]

Зависимость энергии. [6]

Наблюдаемое возрастание кажущейся энергии активации можно связать как с разрушением надмолекулярных структур под действием напряжения ( подобно разрушению их в резинах из наирита при повышении температуры и введении пластификатора), так и с увеличением доли разрываемых под действием механического напряжения химических связей. Эти причины действуют как в отсутствие, так и при наличии агрессивных сред. [7]

Наблюдаемое возрастание вязкости растворов ПЭЦ в определенном диапазоне скоростей деформации связано о усилением взаимодействия макромолекулы при их ориентации под действием сдвиговых напряжений. [8]

Наблюдаемое возрастание кажущейся энергии активации в отсутствие агрессивных агентов можно связать как с разрушением надмолекулярных структур под действием напряжения ( подобно разрушению их в резинах из наирита при повышении температуры и введении пластификатора), так и с увеличением доли разрываемых химических связей. В присутствии агрессивных сред соблюдается аналогичная закономерность, что лишний раз подтверждает сходство коррозионного разрушения и статической усталости. [9]

Наблюдаемое возрастание кажущейся энергии активации со степенью разложения может быть отнесено за счет селективности процессов деструкции, при которых последовательно разрываются связи с возрастающей термостойкостью. Относительно высокое абсолютное значение кажущейся энергии активации объясняется тем, что, в отличие от углей, кероген не содержит готовых конденсированных структур. Зарождение этих структур связано с преодолением значительного энергетического барьера. [10]

Иногда наблюдаемое возрастание тока сопровождается слабым движением раствора около поверхности электрода в неопределенном направлении, как в случае каталитических максимумов, а иногда - выделением пузырьков газа на электроде, чаще всего водорода. В большинстве случаев желатина устраняет максимумы; но иногда не удается подавить максимум ни одним из известных поверхностноактивных веществ. Изменение высоты и формы максимумов с высотой ртутного столба также не является однозначным критерием и обычно не позволяет сделать вполне определенного вывода о природе возникновения максимума. [11]

Иногда наблюдаемое возрастание тока сопровождается слабым движением раствора около поверхности электрода в неопределенном направлении, как в случае каталитических максимумов, а иногда - выделением пузырьков газа на электроде, чаще всего водорода. Падение тока в некоторых случаях связано с образованием пленки продукта электрохимической реакции на поверхности электрода. В большинстве случаев желатина устраняет максимумы; но иногда не удается подавить максимум ни одним из известных поверхностноактивных веществ. Изменение высоты и формы максимумов с высотой ртутного столба также не является однозначным критерием и обычно не позволяет сделать вполне определенного вывода о природе возникновения максимума. [12]

Обычно наблюдаемое возрастание скоростей полимеризации и мол. Такие эффекты обнаружены, напр. N-винилпирролидона, 2-метил - 5-винилпи-ридина, метилметакрилата в протонодонорных средах. [13]

Экспериментально наблюдаемое возрастание порогового напряжения и уменьшение периода доменов при увеличении внешнего поля [165] согласуются с теоретическими предсказаниями. [14]

Таким образом, обычно наблюдаемое возрастание подвижности в канале ц8 с понижением температуры на образцах с малой плотностью быстрых ловушек и при достаточно сильных каналах ( см. рис. 4.4) [504, 466, 326, 495, 375] еще не свидетельствуете доминирующей роли решеточного рассеяния. Более того, меньшая степень Тп ( по сравнению с объемным случаем) дает достаточно прямые доказательства существенного влияния примесного рассеяния на поверхности. [15]

Страницы: 1 2 3