Электростатический фактор
Cтраница 1
 |
Схема, поясняющая появление расклинивающего давления при сближении пластин или частиц. а - расклинивающее давление отсутствует. б - наличие расклинивающего давления. [1] |
Электростатический фактор заключается в уменьшении межфазного натяжения вследствие возникновения двойного электрического слоя на поверхности частиц в соответствии с уравнешн ем Липпмана. Появление электрического потенциала на межфазной поверхности обусловливается поверхностной электролитической диссоциацией или адсорбцией электролитов. Основы электростатической теории устойчивости лиофобных систем излагаются а разделе VI. [2]
Электростатический фактор заключается в уменьшении межфазного натяжения вследствие возникновения двойного электрического слоя на поверхности частиц в соответствии с уравнением Липпмана. Появление электрического потенциала на межфазной поверхности обусловливается поверхностной электролитической диссоциацией или адсорбцией электролитов. [3]
 |
Распределение потенциала в зазоре между двумя заряженными поверхностями в растворе электролита. [4] |
Теория электростатического фактора устойчивости является, по существу, основой современной количественной теории коагулирующего действия электролитов. [5]
К электростатическим факторам устойчивости следует отнести и адсорбционные слои, образованные молекулами поверхностно-активных веществ на поверхности коллоидных частиц. [6]
Помимо упомянутых выше электростатических факторов важную роль в образовании того или иного типа координационного окружения могут играть эффекты, обычно рассматриваемые как вторичные. Ко вторичным факторам относится также образование водородной связи, имеющее важное значение для структуры солей аммония. На примере фторидных комплексов Na3TaFs, K2TaF7 и CsTaF6 можно видеть [10], что подобные факторы определяют не только конфигурацию, но также и химический состав комплекса. [7]
При использовании неионогенных эмульгаторов электростатический фактор, связанный с существованием двойного электрического слоя, имеет подчиненное значение. При этом стабилизация происходит вследствие дегидратации и структурных превращений в адсорбционно-гидратном слое. Эффективность эмульгатора смешанного типа, например сульфатированного оксиэтилированного алкилфенола, зависит от полярности мономера и имеет экстремальный характер. Агрегативная стабильность повышается, если полимер содержит большое число функциональных полярных групп, которые концентрируются на границе глобула - вода. [8]
Как указано выше, электростатический фактор устойчивости вызывает уменьшение поверхностного натяжения вследствие образования двойного электрического слоя на поверхности частшь При действии адсорбционно-сольватного фактора в отсутствие этого слоя поверхностное натяжение уменьшается в результате сольватации поверхности частиц, В соответствии с уравнением Дюпре для работы адгезии взаимодействие дисперсионной среды с поверхностью частиц приводит к уменьшению межфазного натяжения. [9]
Образование же цианоаддуктов контролируется электростатическими факторами. Если л-дефицитность катиона низка, как в случае солей ( 47), реакция идет лишь в сторону образования димеров. [10]
Как было показано выше, электростатический фактор характеризует первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. Неэлектростатические факторы связаны со структурой и гидратацией насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов на поверхности латексных частиц. В литературе имеется очень мало данных относительно коллоидного структурирования адсорбционных слоев в латексах. [11]
Как было показано выше, электростатический фактор характеризует первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, стабилизованных ионогепными эмульгаторами. Неэлектростатические факторы связаны со структурой и гидратацией насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов па поверхности латексных частиц. В литературе имеется очень мало данных относительно коллоидного структурирования адсорбционных слоев в латексах. [12]
Как было показано выше, электростатический фактор характеризует первую стадию коагуляции адсорбционно ненасыщенных латексов, стабилизованных ионогенными эмульгаторами. Неэлектростатические факторы связаны со структурой и гидратацией насыщенных адсорбционных слоев эмульгаторов на поверхности латексных частиц. В литературе имеется очень мало данных относительно коллоидного структурирования адсорбционных слоев в латексах. [13]
При необратимых процессах электрохимического восстановления электростатические факторы облегчают перенос электронов с катода на кислотные формы деполяризатора, которые всегда имеют более положительный заряд по сравнению с основными формами того же деполяризатора. Если обе формы деполяризатора способны участвовать в электрохимической реакции, то восстановление кислотной формы при прочих равных условиях протекает при более положительных ( на 0 2 - 0 4 0) потенциалах, чем восстановление основной формы. Это наблюдается, например, при восстановлении на ртутном капельном электроде катионных ( протонированных по атому азота) форм изомерных пиридинальдегидов [126] и л-иоданилина [127] и их незаряженных форм. [14]
Поэтому современная теория наряду с электростатическими факторами учитывает также квантовомеханическое взаимодействие частиц. [15]
Страницы: 1 2 3 4