Резкое возрастание - вязкость
Cтраница 2
Хорошо известно, что введение те-хуглерода, особенно активных марок, в резиновые смеси сопровождается резким возрастанием вязкости и повышенным теплообразованием, что создает предпосылки к преждевременному структурированию эластомеров и их термохимической деструкции. Было установлено, что использование в составе смесей на основе изопренового каучука относительно небольших количеств олигоэфиракрилатов позволяет значительно снизить вязкость наполненных смесей, уменьшить удельную энергию, затрачиваемую на их изготовление, и теплообразование при их смешении. Одновременно улучшается диспергирование техуглерода и снижается степень деструкции каучука, повышаются деформационно-прочностные свойства резин. [16]
Поскольку материалы с высоким сухим остатком содержат мало растворителей, то при формировании покрытия не происходит резкого возрастания вязкости, что необходимо для предотвращения натеков и других дефектов покрытия. [17]
В результате отгонки части растворителя, а также снижения температуры раствора, вызванного испарением растворителя, происходит резкое возрастание вязкости раствора. Отвод паров растворителя из пены осложняется резким повышением вязкости раствора. Использование шестеренчатого насоса для вывода вязкой жидкости из аппарата не позволяет повысить степень отгонки растворителя, так как этот насос не разрушает пену. [18]
При быстром охлаждении расплава кремнезема может образоваться стекло, которое ниже температуры 1150 - 1120 неспособно кристаллизироваться, вследствие резкого возрастания вязкости и полного перехода расплава в стеклообразное состояние. [19]
При быстром охлаждении расплава кремнезема может образоваться стекло, которое ниже температуры 1150 - 1120 С не способно кристаллизоваться, вследствие резкого возрастания вязкости и полного перехода расплава в стеклообразное состояние. [20]
Время от начала испытания до момента гелеобразования клея можно определить с помощью прибора ( рис. 6), который отмечает момент резкого возрастания вязкости композиции. Питание двигателя осуществляется через реле 14 с нормально открытыми и нормально закрытыми контактами. [21]
Итак, при увеличении концентрации очень разбавленного раствора происходит переход от изолированных макромолекул к ассо-циатам и к флуктуационнои сетке, образование которой сопровождается резким возрастанием вязкости и уменьшением светорассеяния. По мере дальнейшего возрастания концентрации в результате увеличения числа контактов полимер - полимер сетка становится более плотной и упорядоченной, количество свободного растворителя уменьшается, весь растворитель становится связанным образовавшимися структурами полимера. [22]
Реакция отверждения полимеров с концевыми эпоксиурета-новыми фрагментами подчиняется соответственно первому или второму порядку, который сохраняется до самых высоких значений конверсии, несмотря на резкое возрастание вязкости системы. [23]
Невыполнение соотношения Е - - 3 нельзя отнести за счет уменьшения размера сегмента, которое происходит только после 25 часов озонирования ( о чем свидетельствует резкое возрастание вязкости упругого последействия, см. гл. [24]
Невыполнение соотношения Е х, - - - 3 нельзя отнести за счет уменьшения размера сегмента, которое происходит только после 25 часов озонирования ( о чем свидетельствует резкое возрастание вязкости упругого последействия, см. гл. [25]
 |
Влияние продолжительности хранения смолы на ее волок-нообразуюшие свойства. [26] |
Большинство фенольных форполимеров термореактивные и в процессе формования волокна из расплава могут подвергаться поликонденсации, сопровождающейся увеличением молекулярного веса, образованием межмолекулярных связей и, как следствие этого, резким возрастанием вязкости и ухудшением прядомости. [27]
 |
Свойства монослоев поли - ПЬ-фенилаланина на поверхностях раздела вода-петролейный эфир и вода-воздух. [28] |
На этих поверхностях пленки сильно растянуты по сравнению с пленками на поверхности раздела вода - воздух, однако, как показано на рис. 111 - 43, и здесь имеется точка резкого возрастания вязкости и упругости пленки. Дэвис [187] исследовал на поверхности раздела вода - петролейный эфир пленки гемоглобина, сывороточного альбумина, глиадина и полимерных синтетических полипептидов. Автор пришел к выводу, что при сжатии пленки эти группы выталкиваются в масляную фазу. [29]
Как показало изучение изменения вязкости 15 % раствора поливинилового спирта в дистилляте в процессе формирования структуры при постоянном напряжении сдвига, на 5 - е сутки после изготовления системы наступает характерный излом с последующим резким возрастанием вязкости во времени. Но появление максимума Рт на кривых кинетики развития напряжения сдвига во времени имеет место лишь на 8 - й день после изготовления, когда наступает момент поллого законченного формирования структуры системы. [30]
Страницы: 1 2 3 4