Резкое возрастание - вязкость
Cтраница 4
Нишиджима и Остер [14] провели измерения локальной относительной вязкости в растворах поливинилпир-ролидона диффузионным методом. Они обнаружили, что при некоторой критической концентрации наблюдается резкое возрастание локальной вязкости. Для объяснения этого явления было высказано предположение, что при достижении критической концентрации начинается частичное перекрывание молекулярных клубков, приводящее к появлению структурной сетки. [46]
Под этим термином понимают механизм действия пластификатора на молекулярную структуру полимера. Стеклование полимера происходит в области температур, в которой наблюдается резкое возрастание вязкости и уменьшение гибкости цепей. [47]
Модификация фенольных смол эпихлоргидрином приводит к получению весьма реакционноспособных пртдуктов, обладающих повышенной стойкостью к щелочам и способных легко образовывать пленки. Эпи-хлоргидрин добавляют к резолам в процессе их получения щелочной конденсацией перед резким возрастанием вязкости во время кипения и продолжают конденсацию до разделения на слои, при этом значение рН снижается. [48]
Полимеры растворяют, как правило, при темп-рах выше темп-ры стеклования полимера. Охлаждение р-ров ниже 60 - 80 С приводит к их гелеобразованию, сопровождающемуся резким возрастанием вязкости. В прядильные р-ры вводят 1 - 2 % ( от массы полимера) термостабилизатора, а также пигменты и светостабилизаторы. При растворении в диметилформамиде, кроме того, необходимо добавлять к-ты или комплексообра-зователи, связывающие продукты гидролиза растворителя ( амины), являющиеся активными катализаторами деструкции поливинилхлорида. Растворение перхлорвиниловой смолы и сополимера винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом в ацетоне проводят при нормальных темн-рах. [49]
Полимеры растворяют, как правило, при темп-рах выше темп-ры стеклования полимера. Охлаждение р-ров ниже 60 - 80 С приводит к их гелеобразованию, сопровождающемуся резким возрастанием вязкости. В прядильные р-ры вводят 1 - 2 % ( от массы полимера) термостабилизатора, а также пигменты и светостабилизаторы. При растворении в диметилформамиде, кроме того, необходимо добавлять к-ты или комплексообра-зователи, связывающие продукты гидролиза растворителя ( амины), являющиеся активными катализаторами деструкции поливинилхлорида. Растворение пер-хлорвиниловой смолы и сополимера винилхлорида с винилацетдтом или акрилонитрилом в ацетоне проводят при нормальных темп-рах. [50]
 |
Зависимость некоторых функций масел от их вязкостно-температурных свойств.| Изменение вязкостно-температурных свойств исходных и загущенных масел. [51] |
Условными показателями этого изменения являются индекс вязкости ( ИВ) и коэффициенты, выражающие соотношения вязкостен при различных температурах. Нефтяные масла при высоких температурах сильно разжижаются, а при низких теряют подвижность из-за резкого возрастания вязкости. [52]
Поэтому необходимо очищать полимер от мономера и низкомолекулярных фракций, особенно при производстве поликапроамида для кордного волокна. В то же время для повышения степени полимеризации выше указанных пределов существуют ограничения, связанные с резким возрастанием вязкости расплава, снизить которую можно, только повысив температуру расплава. Но повышение температуры, в свою очередь, вызывает ускорение деструкционных процессов и накопление низкомолекулярных продуктов. [53]
 |
Изотермы вязкости и электропроводности расплавов системы Bi - Те в сопоставлении с равновесной диаграммой состояния. [54] |
Из приведенных на рис. 130 графиков следует, что увеличение содержания селена выше указанного предела приводит к резкому возрастанию вязкости и уменьшению электропроводности. Можно предположить, что при незначительном избытке селена по отношению к стехиометрическому составу селен может находиться в расплаве в атомарном состоянии. Это должно способствовать уменьшению вязкости благодаря появлению в расплаве структурных единиц меньшего размера по сравнению с соединением. При дальнейшем же увеличении содержания селена возможен процесс полимеризации, сопровождающийся образованием цепочек селена, который и приводит к резкому увеличению вязкости. [55]
Однако все препараты целлюлозы и ее эфиров, которые обычно служат для изучения вязкости, содержат более или менее значительные количества золы, колеблющиеся в пределах от нескольких сотых до нескольких десятых процента от веса целлюлозы или ее производного. Из приведенных выше работ мы видим, что введение, например, СаО в тех же количествах приводит к резкому возрастанию вязкости. Эти данные заставляют нас с большой осторожностью относиться к результатам вискозиметрических определений, проведенных с зольными препаратами целлюлозы, так как вязкость их растворов может в значительной мере определяться влиянием собственных зольных примесей. Выяснение же роли собственных зольных примесей может быть произведено лишь при возможности получения беззольных препаратов целлюлозы и ее эфиров. [56]
Существование энергетического барьера при образовании фазовой границы и служит основной причиной переохлаждения жидкости. При этом иногда переохлаждение можно осуществить в таких условиях, когда упорядочение частиц, сопровождающее процесс кристаллизации, затруднено вследствие резкого возрастания вязкости жидкости. Это состояние вещества называется стеклообразным. [57]
Существование энергетического барьера при образовании фазовой границы служит основной причиной переохлаждения жидкости. При этом переохлаждение иногда можно осуществить в таких условиях, когда упорядочение частиц, сопровождающее процесс кристаллизации, затруднено вследствие резкого возрастания вязкости жидкости. Таким образом можно получить некристаллическую твердую фазу, находящуюся в метаетабильном состоянии и фактически представляющую собой сверхвязкую жидкость. [58]
Страницы: 1 2 3 4