Cтраница 2
Дальше мы увидим, что эти два типа активированной адсорбции, вероятно, соответствуют двум различным типам химической связи между атомами водорода и атомами железа поверхности катализатора. Изобары такого же вида были найдены Тейлором и Строзером [33] при изучении адсорбции водорода на окиси цинка. Точки кривой 1 представляют величины адсорбции по истечении 1000 мин. [16]
Известно, что адсорбция и активация водорода являются одной из обязательных стадий катализа, поэтому очень важно знание общего количества и форм сорбированного катализатором водорода. В связи с этим большой интерес представляет применение метода температурно-программированной десорбции при изучении адсорбции водорода на никелевых и других нанесенных катализаторах на носителях, для которых возможность определения форм сорбированного водорода электрохимическими методами ограничена. [17]
Современные представления относительно хемосорбции кислорода на металлах платиновой группы носят качественный характер и также нуждаются в дальнейшем подтверждении. Работы, выполненные примерно до 1959 г., освещены в обзоре Феттера [43], но более поздние исследования [ 43а - 81 ] привели к пересмотру предложенных теорий. Методы, использованные для изучения адсорбции водорода на электроде, применимы и в случае адсорбции кислорода. [18]
Выше мы видели, что на угле могут иметь место различные типы хемосорбции водорода. В связи с этим возникает вопрос, могут ли подобные процессы наблюдаться в случае металлических поверхностей. Эммет и Харкнесс [119] при изучении адсорбции водорода на железном катализаторе синтеза аммиака обнаружили два различных типа хемосорбции. Последние наблюдались в области соответственно - 100 и 100 С и были названы адсорбцией А - и В-типа. Эти опыты были повторены Гаухманом и Рейтером [120], которые получили идентичные результаты. [19]