Cтраница 1
Фалтан представляет собой белое кристаллическое вещество. Технический продукт обычно окрашен в рыжевато-коричневый цвет. При комнатной температуре фалтан практически не летуч, при нагревании до температуры плавления происходит его разложение. Фалтан нерастворим в воде, очень мало растворим в алифатических углеводородах и мало растворим в ароматических, полярных, кислородсодержащих и галоген-содержащих растворителях. [1]
Элюируют фалтан шестью порциями смеси эфир - гексан ( 1: 3) по 50 мл. Затем элюируют каптан четырьмя порциями смеси эфир - гексан ( 1: 1) по 50 мл. Полученные элюаты выпаривают досуха. Остатки анализируют обычным резорциновым методом. При анализе каждой культуры ставят контрольные опыты с необработанными образцами, к которым добавлены известные количества каптана и фалтана, чтобы быть уверенным в надежности полученных результатов. [2]
Фталан см. Фалтан 1 - Фтор-2 4-динитробензол см. ФДНБ Фумазон см. Немагон Фумиганты 54, 451 ел. [3]
Для синтеза фалтана используется взаимодействие натриевой соли фталимида с перхлорметилмеркаптаном. В свою очередь, фталимид получают из фталевого ангидрида, а перхлорметилмер-каптан образуется путем хлорирования сероуглерода в определенных условиях. [4]
В сухом состоянии фалтан исключительно устойчив. Он также устойчив в нейтральных и кислых растворах и при низких температурах. С увеличением рН и температуры скорость гидролитического разложения увеличивается. [5]
Исследование смесей катана и фалтана с помощью ГХ. [6]
Готовят стандартные растворы каптана или фалтана в бензоле. Объем раствора не должен превышать 5 мл, так как иначе возможно выкипание раствора из пробирки. Добавляют в пробирки по 4 мл раствора резорцина и помещают их в масляный термостат. Затем пробирки охлаждают и разбавляют их содержимое до 25 мл уксусной кислотой. Измеряют светопогло-щение растворов при 428 ммк относительно холостой пробы. [7]
Взвешивают 1 г технического каптана или фалтана ( или эквивалентное количество их препаратов) и переносят в мерную колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Прибавляют 125 мл ацетона и периодически встряхивают колбу для растворения образца. Доводят объем раствора до метки абсолютным метанолом и тщательно перемешивают. При анализе технических продуктов возможно образование небольшого хлопьевидного осадка. При анализе препаратов, в случае образования большого количества осадка, следует дать ему возможность осесть, прежде чем отбирать аликвотные части анализируемого раствора. [8]
Относительно простая методика для дифференциации каптана и фалтана основана на адсорбции остаточных количеств пестицида в колонке с силикагелем и селективной элюации каптана и фалтана с помощью специфических растворителей. Полученные элюаты, содержащие фунгициды, анализируют затем обычным резорциновым методом. [9]
Фталан ( фольпет, тиофол, фольис, фалтан, сполацид 50), N-трихлорметилтиофтальимид; чистый продукт представляет собой белые кристаллы с температурой плавления 177 - 178, практически. В сухом состоянии стоек, в воде гидролизуется при обычной температуре медленно, при повышении температуры - быстро, также быстро гидролизуется в щелочной среде. [10]
Рассматриваемый метод анализа как каптана, так и фалтана основан на различных скоростях гидролиза анализируемого соединения по сравнению с хлорсодержащими примесями, в основном производными перхлорметилмеркаптана. Как было обнаружено, перхлорметилмеркаптан, а также его производные очень быстро гидролизуются в ацетоно-метанольном растворе с образованием хлорид-ионов. Затем проводят гидролиз в растворе едкого натра и находят общее содержание хлорид-ионов. По разнице между этими величинами вычисляют содержание каптана или фалтана в образце. [11]
Резорциновый метод был успешно применен для анализа остаточных количеств каптана и фалтана в ряде растительных и животных объектов. Стадия колориметрирования во всех случаях проводилась одинаково, а способы экстракции и очистки сильно изменялись в зависимости от природы образца. Очевидно, что не представляется возможным описать подробно все методы очистки, используемые для образцов разного типа. [12]
При анализе почвы, содержащей около 100 мг / кг каптана или фалтана, навеску образца 2 г помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 125 мл и экстрагируют 20 мл хлористого метилена на механическом встряхивателе 15 мин. Полученную суспензию фильтруют при отсасывании через воронку с фильтрующим дном в другую колбу. Остаток почвы также переносят в воронку, разминают шпателем и прибавляют 5 мл растворителя; отсасывают на фильтре досуха и промывают тремя порциями растворителя по 5 мл. Объединенный фильтрат обесцвечивают смесью адсорбентов и снова фильтруют. Добавляют 50 мкл тетраэтиленгликольдиме-тилового эфира и отгоняют растворитель в токе сухого чистого воздуха при температуре 34 С. Остаток анализируют на каптан пли фалтан, как описано ниже. [13]
Титрование необходимо закончить в течение 2 мин после добавления реактива, поскольку и каптан и фалтан гидро-лизуются в этих условиях с заметной скоростью. Результаты титрования, выраженные в миллиграмм-эквивалентах, показывают содержание в аликвотной части хлорид-иона, выделяющегося при гидролизе примесей. [14]
Полученный раствор не следует оставлять более чем на 45 мин после добавления метанола, поскольку и каптан, и фалтан медленно реагируют с метанолом. [15]