Cтраница 1
Фаркаша и Г. Ф. Вороного могут быть выведены из принципа граничных решений дискретными методами. [1]
Фаркаша, может найти краткое доказательство на основе теоремы двойственности линейного программирования в: Krouse С. [2]
Фаркаши [237] предполагают тот же механизм для обмена с участием олефинов и других непредельных углеводородов. Однако в этих случаях вопрос не так ясен. По мнению Поляньи и других исследователей [238], в этих случаях обмен идет по другому ассоциативному механизму, при котором первой ступенью является присоединение атома водорода ( или дейтерия) к ненасыщенной молекуле. [3]
Фаркаши [1045] предполагают диссоциативный механизм также для обмена с участием олефинов и других непредельных углеводородов. Однако в этих случаях вопрос не так ясен. По мнению Поляньи [1046], в этих случаях обмен идет по другому ассоциативному механизму, при котором первой ступенью является присоединение атома водорода ( или дейтерия) к ненасыщенной молекуле. [4]
Фаркашу, обмен и гидрогенизация происходят по двум независимым механизмам; гидрогенизация включает одновременное присоединение двух хемосорбированных атомов водорода к физически адсорбированному углеводороду в вандерваальсовом слое. [5]
Согласно Фаркашу и Заксзе [ С. [6]
Минковского - Фаркаша) следует, что либо неравенство Ax Cb имеет неотрицательное решение. [7]
Таким образом, механизм Бонхеф-фера - Фаркаша заключается в десорбции молекулы водорода, образованной путем случайной комбинации атомов в хемосорби-ррванном слое, в то время как механизм Ридиела состоит в реакции между хемосорбированным атомом и молекулой водорода из газовой фазы или из вандерваальсового слоя. [8]
Гидрогенолиз третичных меркаптанов по мнению Копа и Фаркаша [16] может происходить с образованием олефинового углеводорода в качестве промежуточного продукта. Такое заключение эти авторы делают на основании результатов опытов, проведенных ими с двумя меркаптанами в отсутствии водорода. [9]
Для этого случая большинство исследователей отдает предпочтение адсорбционно-десорб-ционному механизму Бонгоффера - Фаркаша. [10]
Совокупность данных, полученных на металлах, говорит в пользу механизма Бонхеффера - Фаркаша, и на одном окисле - Сг20з - авторы получили результаты о зависимости k от давления, которые, по-видимому, наилучшим образом объясняются с точки зрения того же механизма. Условием проявления высокой каталитической активности, с точки зрения механизма Бонхеффера-Фаркаша, является слабая, но быстрая хемосорбция водорода. Если в адсорбции участвуют d - элект-роны иона металла, то отсутствие таких электронов у окислов, находящихся в начале изученной авторами серии, может обусловливать очень медленную хемосорбцию и, следовательно, низкую каталитическую активность. [11]
Говоря о математике, какой она была вчера и какой стала сегодня, Фаркаша Бойяи следует считать представителем вчерашней математики, а его сына, так же как и Лобачевского, открывшего неевклидову геометрию одновременно с Бойяи младшим и Гауссом, - представителем современной математики. Незнание русского языка на Западе привело к тому, что работы Лобачевского, написанные в Казани, очень поздно достигли Германии и других стран Европы. [12]
NiO; низкие величины для двух последних окислов легче всего можно объяснить, исходя из механизма Бонхеф-фера - Фаркаша. [13]
В исследовании, посвященном вопросу о действии серной и соляной кислот, а также двуокиси углерода на осаждение лигнина из черного щелока Фаркаш [39] подтвердил, что серная кислота - наиболее эффективный, а двуокись углерода - наименее эффективный реактив. [14]
Если разложение фазы ( 32 отвечает реакции более высокого порядка и протекает медленнее, то это указывает на механизм ( в) Бонхофера - Фаркаша, а также на то, что поверхностные атомы в этом состоянии подвижны. Имеются сообщения, что газообразный азот может вступать в обмен с азотом, хемосорби-рованным при таких низких температурах, как 300 К. [15]