Cтраница 3
Насколько можно судить по отрывочным литературным данным, промышленный метод синтеза циклопропана из 1 3-дихлорпропана, несмотря на дешевизну исходных продуктов, применялся недолго. По-видимому, он оказался недостаточно выгодным, тем более, что получаемый конечный продукт требовал более сложной очистки. Об этом свидетельствует хотя бы то, что пэ Американской фармакопее 1945 г. [10] требуются более сложные испытания циклопропана, чем по Британской фармакопее 1958 г. [11], имеющей в виду циклопропан, получаемый из 1 3-дибромпропана или 1-хлор - З - бромпропана. Следует отметить, что методика синтеза циклопропана из 1-хлор - З - бромпропана в литературе не описана вовсе. [31]
Свободная синильная кислота ( HCN) в природе не встречается; она образуется в разбавленном виде при дестилляции горького миндаля, семян персиков, абрикосов и слив, а также листьев лавровишневого дерева; концентрированную синильную кислоту получают при дестилляции кровяной соли с серной кислотой. Безводный цианистый водород представляет собой прозрачную подвижную жидкость, затвердевающую в кристаллическую массу при - 15 и кипящую при 25 7, уд. G ay - L u s s a c y, которая смешивается с водой в любых отношениях и очень ядовита. Разбавленные растворы были раньше введены в различные Фармакопеи и сохранились еще в Британской Фармакопее. [32]
На месте соприкосновения двух жидкостей не должно быть синего кольца. Испытание основного углекислого висмута, употребляемого при рентгеновских исследованиях, производится по Merck y следующим образом. Растворяют 10 г основного углекислого висмута в достаточном количестве соляной кислоты и нейтрализуют после разбавления водой свободным от азота едким натром. Прибавляют затем 3 г сплава Деварда и избыток едкого натра. По Британской Фармакопее 1914 г. нитрат определяется колориметрически следующим образом: 0 02 г основного углекислого висмута смешивают с 5 каплями фенол-дисульфокислоты 81 и спустя 5 минут прибавляют 10 мл раствора аммиака; отфильтровывают осадок и промывают его водой. Фильтрат разбавляют водой до 100 мл. Цвет фильтрата не должен быть интенсивнее цвета раствора, приготовленного таким же образом и содержащего 0 00013 г азотнокислого калия. [33]
По Германской Фармакопее пепсин контролируется следующим образом. От куриного яйца, находившегося 10 минут в кипящей воде, берут, когда оно остынет, белок и протирают через сито с отверстиями в 0 75 мм; Ю г этого протертого белка равномерно размешивают в 100 мл воды, нагретой до 50, и 0 5 мл соляной кислоты ( плотн. НО); к смеси прибавляют 0 1 г пепсина. Если этой смеси, взбалтывая ее каждые четверть часа, дать постоять 3 часа при 45, то белок должен оказаться растворенным, за исключением небольшого количества беловато-желтых пленок. Надо заметить, что частота взбалтывания несколько влияет на растворение белка. Следовательно, механический момент играет известную роль при анализе таких препаратов, которые с натяжкой удовлетворяют требованиям Фармакопеи. Поэтому Британская Фармакопея более точно нормирует механический момент в исследовании, давая следующую пропись. В маленькой фарфоровой ступке растирают 0 25 г исследуемого пепсина с 1 г хлористого натрия и растворяют эту смесь, замешивая ее подкисленной водой ( 6 5 мл 31 79 / 0-ой соляной кислоты в I л воды), доводя количество последней до 1 литра. Полученному раствору дают постоять 6 часов, часто встряхивая, и перед употреблением взбалтывают еще раз. Затем склянку помещают в водяную баню при 40 - 41 таким образом, чтобы уровень пепсиновой смеси находился несколько ниже уровня в водяной бане и оставляют ее на 6 часов, встряхивая каждые 15 минут. По прошествии этого времени белок должен раствориться; образовавшийся раствор слабо опалесцирует. [34]