Cтраница 1
Германская Фармакопея ( VI) имеет в виду не препарат Hg ( CN) 2 HgO, но обычную в продаже смесь, содержащую приблизительно 66 / 0 цианистой ртути и около 34 / 0 основной цианистой ртути. Основная цианистая ртуть, свободная от цианида, обладает свойством разлагаться со взрывом, ш вот почему выпускаемый препарат и содержит обычно цианистую ртуть. Оффицинальный препарат растворяется в воде значительно легче ( приблизительно в 19 частях), чем 100 / 0-ая основная цианистая ртуть. [1]
Германская фармакопея III) являются пентозы. Менее удачные результаты получаются при пользовании бромом и углекислым свинцом. [2]
Германская Фармакопея VI допускает максимально Ю / 0 воды. При высушивании 0 2 г хлористоводородного эметина при 100 потеря в весе не должна превышать 0 02 г. Голландская Фармакопея допускает 14 / 0, а Французская - - 15 / 0 воды. [3]
Согласно Германской Фармакопее IV содержание циана определяют титрованием следующим образом. [4]
По Германской Фармакопее ( VI издание) фильтрат после взбалтывания 0 6 г атофана с 12 мл воды должен иметь нейтральную реакцию; после подкисления ее азотной кислотой и прибавления раствора азотнокислого серебра допустима только опалесценция; от раствора азотнокислого бария фильтрат не должен изменяться. При сожжении 0 2 г атофана не должно быть весомого остатка. [5]
В Германской Фармакопее указывается 3 % и 30 % раствор перекиси водорода. Испытание состоит в открытии солей бария, щавелевой кислоты, определении кислотности и остатка после выпаривания. Для испытания на соли бария к 5 мл раствора перекиси водорода 3 % - го прибавляют разбавленную серную кислоту: в течение 10 минут не должно быть изменения. Для испытания на щавелевую кислоту к 5 мл 3 % - го раствора перекиси водорода ( 30 % - ый раствор соответственно разбавляют) прибавляют 1 мл разбавленной уксусной кислоты, 0 5 мл раствора уксуснокислого натрия и 0 5 мл разбавленного раствора хлористого кальция: не должно происходить изменения. Для отчетливого наблюдения перехода окраски необходимо прибавлять около 1 мл раствора фенолфталеина. При испытании на соляную кислоту к раствору, разбавленному девятью частями воды, прибавляют 1 мл азотной кислоты и раствор азотнокислого серебра, при этом может появиться лишь опалесценция. Для испытания на мышьяк 5 мл 30 % - го раствора перекиси водорода выпаривают досуха в фарфоровом тигле на водяной бане. Остаток обливают 2 мл раствора гипофосфита натрия 64 и нагревают четверть часа, накрыв часовым стеклом, на водяной бане. При этом не должно появляться коричневатой окраски. [6]
По Германской Фармакопее ( VI) остаток, полученный при определении содержания окиси висмута, растворяют при нагревании в 5 мл соляной кислоты и раствор нагревают в течение четверти часа на водяной бане с 5 мл раствора гипофосфита натрия. Смесь не должна при этом окрашиваться в темный цвет ( см. Основной азотнокислый висмут, стр. Проба на мышьяк производится, как описано при основном азотнокислом висмуте ( стр. Смесь 5 г основного салициловокислого висмута, 1 г гидрата окиси кальция и 5 мл воды высушивают досуха в фарфоровом тигле и затем прокаливают. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты, содержащей бром, и в 10 мл воды. Для удаления избытка брома к раствору прибавляют достаточное количество раствора хлористого олова. Из этого раствора отгоняют 20 мл, разбавляют их 40 мл горячей воды и прибавляют 3 капли раствора хлористого олова. [7]
По Германской Фармакопее ( VI) озоляют 0 5 г основного салициловокислого висмута. Остаток растворяют в небольшом количестве азотной кислоты, выпаривают досуха и остаток прокаливают. Должно быть от 0 315 до 0 326 г окиси висмута, что соответствует 56 5 - 58 5 / 0 висмута. [8]
По Германской Фармакопее ( VI) для испытания на присутствие сво-б о д н о и галловой кислот ы встряхивают 1 г основного галлово-кнслого висмута с 10 мл спирта, фильтруют и выпаривают фильтрат. Допускается не более 1 мг остатка. [9]
По Германской Фармакопее ( VI) основной углекислый висмут испытывают следующим образом: о г препарата растворяют при нагревании в 30 мл азотной кислоты. К 6 мл этого раствора приливают 6 мл раствора едкого натра, взбалтывают и фильтруют. [10]
По Германской Фармакопее ( VI) висмут определяется следующим образом: 0 5 г трибромфенолвисмута встряхивают в делительной воронке с 5 мл азотной кислоты, прибавляют 5 мл эфира и снова сильно встряхивают. Азотнокислый раствор сливают во взвешенный фарфоровый тигель и повторяют взбалтывание с 5 мл азотной кислоты. Соединенные азотнокислые растворы выпаривают и остаток прокаливают. [11]
По Германской Фармакопее ( VI) ртуть определяется по R u p p и Kropat y87 роданометрическим методом. [12]
По Германской Фармакопее ( VI) содержание растворов перекиси водорода определяется следующим путем. [13]
По Германской Фармакопее ( VI) содержание брома определяется следующим образом. [14]
По Германской Фармакопее ( VI) адсорбционная способность медицинского угля по отношению к метиленовому голубому ( метиленовой сини) определяется следующим образом. При этом в течение 5 минут должно обесцветиться в общем не меньше 35 мл раствора метиленовой сини. Так как при этом нельзя фильтровать, то на основании одной только пробы не легко вывести заключение о том, обесцветился ли раствор или нет, в особенности, если не часто имеют дело с этим определением. [15]