Cтраница 1
Фармер подчеркивает, что эти и другие случаи привели к отчетливой тей-денцин усиления защиты интересов потребителя. Промышленные и правительственные органы, по его мнению, должны через закон действовать в направлении осуществления самого тщательного контроля за теми видами изделий, дефектность которых может привести к гибели, травме или значительному материальному ущербу для потребителя. [1]
Фармер и др. [56] изучили спектр NF2 при 4 2 К в матрицах из аргона и криптона. Такое значение константы взаимодействия близко к величине 56 гс, измеренной у свободно вращающегося радикала. [2]
Фармер и Кон 1 применили ту же схему расщепления к сарсаса-погенину; получились аналогичные результаты, с тем отличием, что, как было доказано, в качестве конечного кислого продукта расщепления образовалась этиобилиановая кислота. Следовательно, сарсасапогенин принадлежит к ряду копростана, тогда как тигогенин принадлежит к ряду холестана. [3]
Фармер и Мур [ 32J показали, что mpem - бутокси-радикалы реагируют с 1-гептеном двумя способами: 1) путем присоединения с образованием радикала ( реакция 12; R C4H9), который далее димеризуется, диспропорционируется или соединяется с другими радикалами, и 2) через отрыв а-метиленового водородного атома с образованием резонансно-стабилизованного аллильного радикала ( реакция 13; Н С4Н9), который путем рекомбинации может быть также удален из реакции. Следовательно, при низких соотношениях эфира с олефином преимущественными по сравнению со стадиями инициирования ( 14) и развития ( 15) цепи являются реакции ( 19) и ( 20) - процессы, обрывающие цепь. [4]
Фармер и Криге при изучении перекисей, полученных из циклоолефинов, независимо друг от друга показали, что последние не являются, как это предполагалось ранее, 1 2-перекися-ми циклического строения, а содержат гидроперекисную группу - О-ОН. В дальнейшем оказалось, что перекисные производные соединений других классов ( в частности, непредельных ке-тонов и фенилгидразонов) также не имеюГ приписывавшегося им вначале циклического строения. [5]
Фармер и др. [36] дают аналитическое определение полного спектра показателей Ляпунова и приводят пример, когда спектр [ Х ( ] может быть вычислен явно. Оставшуюся часть этой главы мы посвятим краткому изложению схемы вычисления показателей Ляпунова для двумерного отображения. Многие из деталей мы опускаем. [6]
Фармер и Лапорт [ 72а ] сформулировали требования, предъявляемые к приборам для обнаружения и изучения распределения паров воды на Марсе. В атмосфере Марса содержится относительно большое количество моно - и диоксидов углерода, поэтому необходимы приборы высокого разрешения. Эти авторы предложили использовать спектрометр с решеткой, с помощью которого возможно определение влажности на частоте 7300 см 1 ( 1 4 мкм) со спектральным разрешением около 1 см 1 и с пространственным разрешением в периапсисе 3x24 км. [7]
Фармер, Суттон и Кох [35], работая над окислением сложных эфиров с тремя двойными связями ( метиллиноленатов), установили, что при этом происходит значительная изомеризация несопряженных связей в сопряженные. При этом образуются сопряженные диены и триены. Болланд и Кох [51], исследуя метилли-нолеат, показали, что в качестве первого продукта окисления образуется моногидроперекись, содержащая около 70 % сотфяжен-ных диенов. Это лишний раз доказывает, что во время окисления происходит изомеризация несопряженных связей в сопряженные и образуется гидроперекись. [8]
Фармер и др. [1530] рекомендуют среднее значение потенциала появления иона СС. [9]
Фармер [219] предполагает, что ему предшествует в очень ограниченной мере присоединение кислорода по двойной связи. Возникающее в результате ничтожно малое количество продукта присоединения ( например, бира-дикала типа - СН2 - СН-СН ( 00) -) начинает ( отрывая водород от новой молекулы алкена) основную цепную реакцию, в ходе которой молекулярный кислород взаимодействует уже с активированной - метиленовой группой алкена, давая соответствующую гидроперекись как главный продукт реакции. [10]
Фармер и его сотрудники указали, что предпочтительным местом воздействия свободных радикалов является а-метиленовая группа системы - СН2 - СН СН -, а не двойная связь ( см. стр. [11]
Фармер и Мур [32] показали, что mpem - бутокси-радикалы реагируют с 1-гептеном двумя способами: 1) путем присоединения с образованием радикала ( реакция 12; R C4H9), который далее димеризуется, диспропорционируется или соединяется с другими радикалами, и 2) через отрыв а-метиленового водородного атома с образованием резонансно-стабилизованного аллильного радикала ( реакция 13; R С Н9), который путем рекомбинации может быть также удален из реакции. Следовательно, при низких соотношениях эфира с олефином преимущественными по сравнению со стадиями инициирования ( 14) и развития ( 15) цепи являются реакции ( 19) и ( 20) - процессы, обрывающие цепь. [12]
Фармер и Красозский260 получили циклический кетол из р рг Р р - тетраметиладипиновой кислоты и не смогли получить таковой из а а о / а - тетраметиладипиновой кислоты. Действительно, кислоты, у которых карбоксильная группа стоит при третичном атоме углерода, как, например, три-метилуксусная кислота260 262, как правило, не дают кетонов. [13]
Фармер с сотрудниками [32-35] на основании выделения и исследования гидроперекисей эфиров ненасыщенных жирных кислот пришли к выводу, что с отрывом атома Н от а-углеродного атома по отношению к двойной связи образуется единая сопряженная система из л-электронов двойной связи и неспаренного р-электрона по месту свободной валентности. [14]
Фармер указал на то, что телеграфист после передачи каждого сигнала делает паузу. Как бы мала ни была эта пауза, она всегда достаточна, чтобы в этот промежуток передать дополнительно еще несколько сигналов. [15]