Cтраница 3
По мнению Фармера [359], природные тобермориты помимо молекулярной воды содержат лишь группы ОН, входящие в состав кремнийкислородных анионов. К сожалению, техника изготовления образцов, примененная в цитируемой работе 1 полностью не гарантирует от искажений, сопряженных с адсорбцией атмосферной влаги. [31]
По мнению Фармера [129], именно пссвдоазотная кислота принимает участие в нитровании ароматических углеводородов и этерифика - Ш1И спиртов и целлюлозы. [32]
В обзоре Фармера но окислению олефинов [48] указывается. [33]
Фаулером и Фармером, кроме того, установлено, что с ростом температуры у полистирола и политетрафторэтилена значения а несколько уменьшаются. [34]
Фаулером и Фармером [338-340] было установлено, что электропроводность полиэтилена во время облучения при мощности дозы 6 5 рад / мин увеличивается почти в тысячу раз. [35]
Другой путь наметили Фармер, Харди и Томсон [632], изучавшие таутомерию opmo - дизамещенных диазоаминобензола. [36]
Еще в 1922 г. Фармер [5] показал, что разложение двух типов гремучей ртути - белой и коричневой - определенно протекает неодинаково, хотя он и не подкрепил свою точку зрения количественным кинетическим анализом. [37]
Так, а) Фармер и Саттон [111] путем молекулярной перегонки и хроматографии изолировали гидроперекись метилолеата; б) Болланд и Кох [112] выделили гидроперекись этиллинолеата. [38]
Аналогичные выводы были сделаны Фармером и Хьюзом [19] при гидрировании двунепредель ных сопряженных карбоновых кислот над платиной, палладием и никелем. В табл. 2 приведен состав моноолефиновой части продуктов гидрирования диенов с сопряженными двойными связями, полученных в наших опытах; приведенные данные позволяют судить о направлении присоединения первой молекулы водорода и оценить влияние строения диена и природы катализатора на эту реакцию. [39]
Таким образом, предложенный Фармером механизм является цепным свободнорадикальным. [40]
Позднее эти реакции тщательно изучали Фармер и Шиплей [15], которые нашли, что присоединение серы к циклогек-сену происходит при 140 без выделения сероводорода с образованием ряда полисульфидов, содержащих предельные и непредельные С6 - группы. Эти продукты начинают разлагаться при 150, давая сероводород и меркаптаны. [41]
По схеме вулканизации, предложенной Фармером и Блюмфильдом [1, 3, 4], сера взаимодействует с водородом а-метиленовой группы, образуя полисульфидную связь. Возможно также образование интрамолекулярных циклических сульфидов. Тиурам активирует эти процессы по механизму, еще недостаточно выясненному. [42]
Однако Брилль и др. 12 оспаривают правило Фармера и Сью-тона на примере аутоокисления в среде бензола семи олефинов в присутствии катализаторов. Авторы показали, что основным первичным процессом является окисление по месту двойной связи, за исключением З - метилбутена-1, для которого главным продуктом является непредельная гидроперекись. Возможно, что при данных, относительно жестких условиях 120 С) процесс действительно начинается с окисления двойной связи. [43]
Механизм образования эфиров азотной кислоты по мнению Фармера на основании работ Гантша и его сотрудников следует объяснить следующим образом. Шефер в ряде работ показал, что спектры поглощения ультрафиолетовых лучей водных растворов азотной кислоты подобны спектрам поглощения металлических нитратов, а спектры безводной или растворенной в инертных растворителях азотной кислоты, подобны спектрам поглощения эфиров азотной кислоты. [44]
Однако Брилль и др. 12 оспаривают правило Фармера и Сью-тона на примере аутоокисления в среде бензола семи олефинов в присутствии катализаторов. Авторы показали, что основным первичным процессом является окисление по месту двойной связи, за исключением З - метилбутена-1, для которого главным продуктом является непредельная гидроперекись. Возможно, что при данных, относительно жестких условиях ( 120 С) процесс действительно начинается с окисления двойной связи. [45]