Cтраница 2
Запах цветущей липы обусловлен сесквитерпеноидом - фарнезолом. [16]
Не существующий в природе насыщенный углеводород, соответствующий фарнезолу, называют фарнезаном. Углеродный скелет фарнезана лежит в основе химического строения некоторых важных биологически активных веществ. Среди них выделяются ювенильные гормоны ( ЮГ) насекомых. Как известно, жизненный цикл насекомого представляет собой чередование нескольких стадий. Из яйца вылупляется личинка, которая большей частью имеет вид интенсивно питающейся гусеницы. На определенной стадии развития личинка превращается в неподвижную и непитающуюся куколку. Последняя в результате полной перестройки своих органов и тканей преображается в имаго, т.е. бабочку или муху. Эта смена форм называется метаморфозом. Она управляется несколькими гормонами. Функция ювенильного гормона состоит в поддержании личиночной стадии: личинка тогда превращается в куколку, когда концентрация ЮГ в теле насекомого достигает определенного низкого или нулевого значения. Если искусственно путем добавки извне увеличить эту концентрацию, окукливание на нужной стадии задержится, личинка принимает уродливые формы и насекомое погибает. [17]
В ] хло-робиумхлорофиллах 650 и 660 вместо фитола присутствует фарнезол. [18]
В апельсиновом, розовом и некоторых других маслах находится спирт фарнезол 1.12, Его молекула состоит из 15 углеродных атомов и составлена из трех изопреновых фрагментов. [19]
Первичные алифатические спирты - метиловый, этиловый, гераниол, фарнезол, а также бензиловый, фенил-этиловый, коричный дают с хлоридом кальция нерастворимые в органических растворителях аддукты. Образование аддуктов может быть использовано для отделения упомянутых спиртов. [20]
Гексагидрофарнезол можно также получить и непосредственно из природного душистого вещества фарнезола посредством его гидрирования 114 ], однако экономически этот вариант невыгоден. [21]
Ювенильный гормон ( неотении) - это изопреноид, родственный фарнезолу. Он эффективен как при перо-ральном введении, так и при контакте, и в высоких дозах тормозит физиологические процессы метаморфоза личинок, в результате чего насекомые не выходят из этой стадии. Кроме того, ювенильный гормон действует как стерилянт на самок и даже как овицид на яйца. [22]
Некоторый вклад в образование изопреноидов С15 и СХ может вносить и фарнезол ( LXXIV), входящий в состав бактериохлоро-филлов из фотосинтезирующих микроорганизмов. [23]
ЮВЕНОИДЫ, синтетические аналоги ювенильных гормонов, напр, нек-рые производные фарнезола и гераниола, эфиры замещенных С9 - Cis-диенкарбоновых и триенкар-боновых к-т и их эпоксипроизводных, метиловый эфир 4 - ( 6-метил - 4-оксогептил - 2) - циклогексен-1 - карбоновой к-ты ( ювабион), 2 6-трет-бутил - 4 - ( а а-диметилбензил) фенол. [24]
Тритерпены можно рассматривать как производные сквалена, состоящего из двух остатков фарнезола, соединенных между собой хвост к хвосту. Почти все Тритерпены имеют неправильный пентациклический углеродный скелет, но некоторые из них, например эйфол, обладают характерным для стероидов ядром, состоящим из четырех колец. Примеры строения тритерпенов приведены на стр. [25]
В отличие от схемы, данной для образования в природе неролидола и фарнезола Ружичкой [3], здесь допускается не присоединение к молекуле изопрена водорода метильной группы, а, как более вероятное, присоединение водного остатка. [26]
Ювенильно-гормональная активность диола в отношении Dysdereu koenigii сравнима с активностью метилового эфира фарнезола. [27]
В состав масла входят терпеновые углеводороды, жирные кислоты и их эфиры, фарнезол и его ацетат, амбреттолид, цис-5 - тетрадецен-14 - олид и другие компоненты. [28]
Структура терпенов выводится из таких предшественников, как изопентенильный остаток, гераниол, фарнезол и сквален. [29]
Так, например, этим путем можно получить различные терпеновые спирты ( линалоол, гераниол, фарнезол, фитол), а также витамин А ( см. стр. [30]