Фассел

Cтраница 2

В одной из своих ранних работ Робинсон [152] приводит для предела обнаружения ванадия в оксициановом пламени значение 300 мкг / мл. Фассел и Моссотти [153], Славин и Маннинг [145] обнаруживали в оксиацетиленовом пламени, обогащенном топливом, - 10 мкг / мл ванадия в растворах этилового спирта. Амос и Уиллис [85] приводят значения чувствительности определения для различных линий ванадия в пламени закись азота - ацетилен. Капачо-Дельгадо и Маннинг [154] определяли ванадий в пламени закись азота - ацетилен вплоть до 0 1 мкг / мл в жидком дизельном топливе. [16]

Моссотти и Фассел [7] для линии 4924 5 А получили предел обнаружения 40 мкг / мл. Неодим является одним из наиболее легко ионизируемых элементов в группе лантаноидов. Предел его обнаружения в присутствии больших количеств щелочи составляет для линии 4634 А 2 мкг / мл. [17]

Мос-сотти и Фассел [7] получили для линии 4008 0 А предел обнаружения эрбия 1 мкг / мл. [18]

Скогербо и Вудрифф [63], используя оксиводородное пламя в качестве источника линий Ей и оксиацетиленовое пламя в качестве средства атомизации, получили при определении европия в растворах этилового спирта чувствительность 2 3 мкг / мл. Моссотти и Фассел [7] для линии 4627 А достигли предела обнаружения 0 4 мкг / мл. [19]

Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии 3988 А предел обнаружения иттербия 0 2 мкг / мл. [20]

Градуировочные графики для калия ( спектральная ширина щели 13 А. [21]

Моссотти и Фассел [7] получили для линии 4077 А предел обнаружения 10 мкг / мл. [22]

Абсорбционный профиль ок-сиацетиленового пламени для рения ( а и. [23]

Их результаты, а также результаты некоторых других авторов приведены в табл. IV. Шренк и др. [240] так же, как Фассел и Моссотти, определяли абсорбцию растворов рения в оксиацетиленовом пламени. [24]

Что касается стабильности положения рассматриваемых полос в зависимости от природы заместителей, то, как показали наши опыты, сильно ориентирующие группы влияют на эти полосы меньше, чем на полосы в области более низких частот. Например, все полосы динитросоединений попадают в ожидаемые интервалы, и только дальнейшее замещение нитрогруппами приводит к нарушениям. Однако Кросс и Фассел [76] показали, что одна полоса в этой области все же чувствительна по отношению к электроотрицательности замещающей группы. [25]

Все изложенные в настоящей главе методы определения скорости окисления относятся к изотермическим в том отношении, что ход окисления во времени определяют при нескольких постоянных значениях температуры при том или ином давлении газа. С учетом первостепенной важности температуры в предопределении хода окисления вообще станет ясно, что именно этим путем, бесспорно, можно получить наиболее достоверные и самые подробные сведения. Однако Баур, Бриджес и Фассел [649] предложили неизотермическую методику, которой, по-видимому, присущи те преимущества, что она позволяет составить за короткое время предварительное представление об особенностях окисления в определенных температурных интервалах на ограниченном количестве материала. Этой же методике следовали Кофстад [650] и Спинеди [651], подтвердившие ее изложенные выше преимущества. [26]

Этот способ заключается в фотографировании спектра источника света при пропускании пучка света через пламя и сравнении спектрограмм, полученных при введении в пламя раствора элемента и чистого растворителя. Микрофотометрирование спектрограмм позволяет количественно оценить величину поглощения, а следовательно, и интенсивность различных линий. В качестве источников света удобнее применять излучатели линейчатого спектра, однако, как показал Аллан [46], а затем Фассел [47], можно использовать и источники сплошного спектра. Последние обеспечивают меньшую чувствительность измерений. [27]

В этом случае требования к монохроматору в отношении разрешения и отсутствия паразитного излучения становятся более жесткими. Даже при высококачественном монохро-маторе аналитическая кривая настолько изогнута, что измерения при больших значениях абсорбции становятся невозможными. Фассел и др. [66] изучили эти источники более детально и считают их весьма полезными. [28]

Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиле-новом пламени для линии 4297 А предел обнаружения самария 10 мкг / мл. [29]

Моссотти и Фассел [7] для линии 4211 7 А получили в оксиацетиленовом пламени предел обнаружения 0 5мкг / мл. [30]

Страницы: 1 2 3