Cтраница 1
Фенацетин образует бесцветные кристаллические листочки без вкуса я запаха. При 15 растворяется в 1400 частях оды; при кипячении - в 70 частях. [1]
Фенацетин ( ацетофенетедин или л-этоксиацетанилид) часто применяется в медицине в качестве обезболивающего и жаропонижающего средства. Это вещество при нагревании с едкой щелочью образует фенедетин, который легко обнаружить реакцией, описанной на стр. Полученный при этом 4-хлоримин-л - хинон конденсируют с фенолом; при этом образуется синий индофеноловый краситель. [2]
Фенацетин входит в состав многих сложных лекарственных смесей. [3]
Фенацетин с разует болью кристаллические чешуйки или кри-сталличесшш лглкщгл -, лишенный запаха и обладающий слабо горьким в птом; т, пл. [4]
Фенацетин п илт: пу к нему соединения широко применяются как аптпппр гикп для снижения температуры при лихорадочных состояниях п как анальгетики для облегчения боли. Все эти препараты необходимо применять с осторожностью, так как они оказывают гемолитическое действие и угнетают сердце. [5]
Фенацетин и в этих условиях окраски не дает. [6]
Фенацетин представляет собой бесцветные блестящие чешуйки с г. гал. Растворяется в концентрированной серной кислоте, не давая окрашивания; при добавлении к такому раствору нескольких капель азотной - кислоты появляется оранжево-желтое окрашивание. [7]
Фенацетин ( 0 5 г) растворяют в воде при нагревании. Титр этого раствора устанавливают по раствору соли титана так, как указано выше. [8]
Фенацетин является производным пара-аминофенола, в котором гидрок-сильная группа этилирована, а аминогруппа ацетилирована. [9]
Фенацетин является фармакопейным препаратом. [10]
Фенацетин получается при ацетилировании этилового фа п-аминофенола, называемого фенетидином. [11]
Фенацетин [135], 610 Феиацилбромид [50], 597 Фенациловые эфиры 311 Фенациловый спирт [86], 606 Феиацилхлорид ( 244), [59], 649 jn - Феиетидин ( 248), 613 о-феиетидин ( 229), 612 п - Фенетидин ( 254), 613 п - Фенетилмочевина [174], 610 Фенетол ( 172), 634 Феииладипат [106], 631 D-Фенилалаиин [ 320, разл. [12]
Фенацетин, сульфамиды и хинин являются примерами лекарственных средств, которые могут вызывать умеренную гемолитическую желтуху, но опять же у сверхчувствительных индивидуумов. Стероидные гормоны, метилтестостерон и другие С-17 алкил-замещенные соединения тестостерона являются, таким образом, гепатотоксичными. При появлении желтухи женщины важно выяснить, принимает ли она противозачаточные средства. Отвердитель эпоксидной смолы 4 4 -диа-мино - дифенилметан привел к возникновению эпидемии хо-лестатической желтухи в Англии вследствие употребления загрязненного хлеба. [13]
Гидролиз фенацетина происходит медленнее, чем гидролиз антифебрина, поэтому требуется более продолжительное нагревание его с соляной кислотой. [14]
Грамм-эквивалент фенацетина равен его грамм-молекуле. [15]