Cтраница 2
Крупинку фенацетина слабо нагревают на предметном стекле с каплей 20 % - ной HNO. Нагревание ведут до тех пор, пока по краям капли не начнет появляться сухой остаток. [16]
Концентрацию фенацетина и ацетаминофена в плазме определяли с чувствительностью не менее 20 нг / мл и 1 - 2 мкг / мл соответственно. [17]
В организме фенацетин медленно деацетилируется, в результате чего образуется фенетидин, который, постепенно теряя этиловый радикал, превращается в п-аминофенол. [18]
Кофеин и фенацетин определяют по весу после отгонки органического растворителя. [19]
Рассмотренный ранее фенацетин ( стр. [20]
Раствор, содержащий фенацетин, практически не изменяется в течение 20 дней и мало изменяется за 30 дней, даже на солнечном свету. [21]
Впервые синтез фенацетина опубликован Гинсбергом в 1899 г. но уже с 1888 г. этот препарат выпускался фирмой Байера в Германии. [22]
При нагревании фенацетина с концентрированной серной кислотой возникает запах этилацетата. [23]
Слабая растворимость фенацетина, по видимому, не препятствует его всасыванию и физиологическом1 / действию. Тим по менее было сделано много попыток приготовить препараты, обладающие более высокой растворимостью. Эти препараты дчлнпш были быть достаточно устойчивыми к гидролизу в желудке, таи как в результате этого гидролиза образуется более токсичным л-фопетпдин. Введение в молекулу фенацетина сульфогруппы пли карбоксильной группы, как и следовало ожидать, уничтожает физиологическую активность. [24]
ГЖХ микроанализ фенацетина и ацетаминофена в плазме крови. [25]
Для отличия фенацетина от антифебрина часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, кипятят с 10 - 15 каплями концентрированной соляной кислоты, охлаждают и смешивают с 1 - 2 каплями 2 % раствора хромового ангидрида - появляется рубиново-красное окрашивание. Реакция объясняется тем, что при нагревании фенацетина с соляной кислотой получается пара-аминофенол, дающий при взаимодействии с хромовым ангидридом продукты окисления красного цвета. [26]
Каплю спиртового раствора фенацетина в микротигле смешивают с каплей спиртового раствора едкого кали и осторожно выпаривают на водяной бане почти досуха. Прибавляют каплю спирта, несколько капель серной кислоты и после полного охлаждения - крупинку азотистокислого натрия и каплю раствора 8-оксихинолина. После подщелачивания не -, сколькими каплями раствора едкого натра появляется оранжево-красное окрашивание. [27]
Технологический процесс производства фенацетина состоит из трех химических стадий, трех стадий подготовки сырья, очистки промежуточного и конечного продукта, четырех стадий регенерации сырья и утилизации отбросных щелоков. [28]
Аналогично разделяется смесь фенацетина и ацетанилида. В верхней части колонки адсорбируется чистый фенацетин, а в нижней-ацетанилид. [29]
Второй отличительной реакцией фенацетина является его способность при нагревании с 20 % азотной кислотой давать желтое окрашивание ( при малых количествах фенацетина), оранжево-красное ( при больших количествах) или желтый кристаллический осадок нитрофенацетина о виде игл. [30]