Cтраница 1
Фенидон, или 1-фенил - З - пиразолидон. [1]
Фенидон не употребляется в чистом виде как проявитель, а только в смеси с гидрохиноном. [2]
Сохраняемость фенидон - ( метилфенидон) - гидрохиноновых проявителей не ниже сохраняемости метол-гидрохиноновых. [3]
Растворение фенидона и метилфевидона. Растворив в порядке перечисления в рецепте все вещества, кроме фенидона ( метидфени-дона), отливают в отдельный сосуд примерно / 5 - х / 4 часть полученного раствора, высыпают туда же фенидон ( метилфенидон) и энергично размешивают. Если фенидоп ( метилфенидон) не растворяется, подогревают эту часть раствора, но не выше, чем до 70Q ( иначе проявляющее вещество может разрушаться); непрерывно помешивают. Когда фепидон ( метилфенидон) полностью растворится, вливают этот раствор в основной и доводят последний холодной водой до заданного общего объема. [4]
Общий выход фенидона равен 26 1 - 27 91 г, что составляет 32 42 - 34 4 % от теоретического. [5]
Запасный раствор фенидона или метилфенидона. Очень удобно пользоваться запасным раствором фенидона ( метилфенидона) в органическом растворителе - ацетоне, который хорошо смешивается с водой. [6]
Общий выход фенидона равен 26 1 - 27 91 г, что составляет 32 42 - 34 4 % от теоретического. [7]
Среди проявляющих в-в др. классов используют фенидон ( 1-фенил - З - оксопиразолидин) и его производные, аскорбиновую к-ту, гидроксиаминопиридины и др. Первые применяются обычно в сочетании с гидрохиноном и выполняют ф-ции переносчиков электронов от гидрохинона в центры скрытого изображения. [8]
В небольшой флакон всыпают 1 г фенидона ( метилфенидона) и заливают его 20 мл ацетона. [9]
Журнал Советское фото рекомендует приготовлять проявители с фенидоном и метилфенидоном не менее чем за 12 час до употребления. [10]
Совершенно особое место среди органических проявляющих веществ занимает фенидон ( 1-фенил - З - пиразолидон), получивший в последнее время широкое распространение. Он сильно отличается по строению от веществ ароматического ряда; ни одна из возможных форм фенидона не отвечает закономерностям построений вышеупомянутых органических проявителей 1-фрнил - 3-пиразолидон является весьма активным проявителем, однако применяется в основном как замена метола в метолгидрохино-новом проявителе. [11]
Маточник и промывную воду, оставшиеся после отделения осадка фенидона, обрабатывают 5 раз хлороформом по 100 мл за прием. Этот продукт растворяют в спиртовом маточнике, оставшемся после кристаллизации основного осадка, добавляют уголь, кипятят и фильтруют. Таким образом получяют РТИР. [12]
По сравнению с таким же проявителем, но без фенидона, повышает светочувствительность в 21 / раза. [13]
МстЕлфенидон по фотографическим свойствам ни в чем не уступает фенидону, но более устойчив к щелочи, и потому проявляющие растворы с ним лучше и дольше сохраняют свою активность. [14]
Фенадон см. Метадон Феназоцин 464 Фенамин см. Амфетамин Фенелзин 463 Фенидон 649 и ел. Фенилбутазон 446 Фенилин см. Фениндион Фениндион 452 Фенклозиновая кислота 449 Фенметразин 472 Фенобарбитал см. Фенобарбитон Фенобарбитон 402, 468 - 469 Фенол 34, 198 и ел. [15]