Cтраница 3
Растворение фенидона и метилфевидона. Растворив в порядке перечисления в рецепте все вещества, кроме фенидона ( метидфени-дона), отливают в отдельный сосуд примерно / 5 - х / 4 часть полученного раствора, высыпают туда же фенидон ( метилфенидон) и энергично размешивают. Если фенидоп ( метилфенидон) не растворяется, подогревают эту часть раствора, но не выше, чем до 70Q ( иначе проявляющее вещество может разрушаться); непрерывно помешивают. Когда фепидон ( метилфенидон) полностью растворится, вливают этот раствор в основной и доводят последний холодной водой до заданного общего объема. [31]
Аналогичный процесс протекает в случае метола. Однако здесь имеется одно важное отличие, которое обеспечило широкое распространение фенидон-гидрохиноновых проявителей: фенидоновый радикал не реагирует с сульфитом и очень легко восстанавливается в ион, тогда как продукт окисления метола частично связывается сульфитом и тем самым выводится из процесса проявления. Поэтому фенидон эффективен в очень низких концентрациях, а фенидоновые проявители не теряют активности до полного исчерпания гидрохинона, что имеет важное практическое значение. [32]
Сильного разогревания, как правило, не наблюдается, и реакционную массу лишь время от времени охлаждают водопроводной водой. После прибавления цинковой пыли реакционную смесь в течение 3 - 4 часов энергично перемешивают при комнатной температуре и оставляют на ночь. На другой день добавляют 800 мл воды и при энергичном перемешивании кипятят в течение трех часов, после чего избыток цинка удаляют фильтрованием горячей реакционной смеси. Фенидон выделяется в виде капель темноокрашенного масла. При охлаждении и трении стеклянной палочкой быстро наступает кристаллизация. Смесь оставляют стоять до следующего дня ( лучше при температуре 3 - 5), отфильтровывают выпавший осадок, который на фильтре промывают 50 - 70 мл холодной воды. Маточник и промывную воду сохраняют. Осадок высушивают на воздухе. Осадок кристаллизуют из спирта с расчетом 5 мл ректификата на 1 г фенидона. Кристаллизация наступает при трении о стенки сосуда. Осадок отфильтровывают, спиртовой фильтрат отделяют и используют в дальнейшей работе. [33]
Сильного разогревания, как правило, не наблюдается, и реакционную массу лишь время от времени охла / ждают водопроводной водой. После прибавления цинковой пыли реакционную смесь в течение 3 - 4 часов энергично перемешивают при комнатной температуре и оставляют на ночь. На другой день добавляют 800 мл воды и при энергичном перемешивании кипятят в течение трех часов, после чего избыток цинка удаляют фильтрованием горячей реакционной смеси. Фенидон выделяется в виде капель темноокрашенного масла. При охлаждении и трении стеклянной палочкой быстро наступает кристаллизация. Смесь оставляют стоять до следующего дня ( лучше при температуре 3 - 5), отфильтровывают выпавший осадок, который на фильтре промывают 50 - 70 мл холодной воды. Маточник и промывную воду сохраняют. Осадок высушивают на воздухе. Осадок кристаллизуют из спирта с расчетом 5 мл ректификата на 1 г фенидона. Кристаллизация наступает при трении о стенки сосуда. Осадок отфильтровывают, спиртовой фильтрат отделяют и используют в дальнейшей работе. [34]
Двукратного увеличения чувствительности обычно недостаточно. Для максимального вытягивания приходится применять нечто среднее-достаточно активный проявитель, но такой, чтобы он в первую очередь воздействовал на область недодержек. Хотя качество изображения несколько ухудшается, такой метод все же применим и для малоформатных пленок. Типичным примером являются фенидон-гидрохиноно-вые проявители. Как и большинство модных новинок, фени-дон не оправдал слишком многообещающую рекламу, но проявители с фенидоном действительно позволяют повысить чувствительность в 4 - 5 раз при удовлетворительном качестве изображения, а этого часто бывает вполне достаточно. [35]
Кендалла при п 1, а при положении активных групп в пара-положении ( метол, гидрохинон и др.) при п2; п0 соответствует перекиси водорода ( НО - НО), гидроксиламину ( НО - NH2) и гидразину ( H2N - NH2), к-рые в нек-рой степени также обладают проявляющей способностью. Формула Кендалла применима также для алифатич. Проявляющей способностью обладают аскорбиновая и окситетроновая к-ты, многие оксиаминопиримидины и ок-сиаминопиридины. Проявляющей способностью обладают также пиразолидоны, хотя структура их молекулы не отвечает формуле Кендалла; к таким соединениям относится 1-фенил - З - пиразолидон ( фенидон), получивший практич. Аналогичен фепидону по свойствам ( как проявитель) 8-окситетрагидрохинолин. [36]
Скорость работы проявителя характеризуется временем, необходимым для достижения требуемой контрастности изображения. Это время колеблется в больших пределах и зависит от состава проявляющего раствора и его температуры. Для сверхбыстрого проявления, продолжающегося иногда менее секунды, используют специальные рецепты проявителей и обработку нередко ведут при высоких температурах растворов. Увеличение активности проявителя достигается определенным повышением содержания проявляющих веществ и применением больших количеств едких щелочей, создающих высокий уровень рН раствора. Для предупреждения пузырения и сползания эмульсионного слоя с основы в случае обработки при высоких температурах фотоматериал предварительно дубят или в состав проявителя вводят укрепляющие слой вещества. В качестве проявляющего вещества в быстрых проявителях используют: пирокатехин, амидол, гидрохинон, смесь метола или фенидона и гидрохинона, а также амидола и пирогаллола. Проявление обычно останавливается погружением фотоматериала в кислую стоп-ванну. При быстром проявлении создается определенная трудность достижения стабильных результатов. Даже небольшая ошибка во времени проявления ведет к существенному изменению плотностей и контрастности изображения. [37]
Сильного разогревания, как правило, не наблюдается, и реакционную массу лишь время от времени охлаждают водопроводной водой. После прибавления цинковой пыли реакционную смесь в течение 3 - 4 часов энергично перемешивают при комнатной температуре и оставляют на ночь. На другой день добавляют 800 мл воды и при энергичном перемешивании кипятят в течение трех часов, после чего избыток цинка удаляют фильтрованием горячей реакционной смеси. Фенидон выделяется в виде капель темноокрашенного масла. При охлаждении и трении стеклянной палочкой быстро наступает кристаллизация. Смесь оставляют стоять до следующего дня ( лучше при температуре 3 - 5), отфильтровывают выпавший осадок, который на фильтре промывают 50 - 70 мл холодной воды. Маточник и промывную воду сохраняют. Осадок высушивают на воздухе. Осадок кристаллизуют из спирта с расчетом 5 мл ректификата на 1 г фенидона. Кристаллизация наступает при трении о стенки сосуда. Осадок отфильтровывают, спиртовой фильтрат отделяют и используют в дальнейшей работе. [38]
Сильного разогревания, как правило, не наблюдается, и реакционную массу лишь время от времени охла / ждают водопроводной водой. После прибавления цинковой пыли реакционную смесь в течение 3 - 4 часов энергично перемешивают при комнатной температуре и оставляют на ночь. На другой день добавляют 800 мл воды и при энергичном перемешивании кипятят в течение трех часов, после чего избыток цинка удаляют фильтрованием горячей реакционной смеси. Фенидон выделяется в виде капель темноокрашенного масла. При охлаждении и трении стеклянной палочкой быстро наступает кристаллизация. Смесь оставляют стоять до следующего дня ( лучше при температуре 3 - 5), отфильтровывают выпавший осадок, который на фильтре промывают 50 - 70 мл холодной воды. Маточник и промывную воду сохраняют. Осадок высушивают на воздухе. Осадок кристаллизуют из спирта с расчетом 5 мл ректификата на 1 г фенидона. Кристаллизация наступает при трении о стенки сосуда. Осадок отфильтровывают, спиртовой фильтрат отделяют и используют в дальнейшей работе. [39]