Фенил-а-нафтиламин
Cтраница 1
Фенил-а-нафтиламин широко известен под торговым названием неозон А и применяется для стабилизации резин, пластмасс и смазочных. [1]
Антиокислители фенил-а-нафтиламин и п - / прет-октилфенолят бария уменьшают общее содержание кислородных соединений в масле во время работы двигателя. Особенно резко снижается под влиянием антиокислителей содержание кислорода карбоксильных групп. По-видимому, и в данном случае антиокислители задерживают процесс окисления, препятствуя образованию конечных продуктов окисления. [2]
Производные фенил-а-нафтиламина могут быть получены и из самого фенил-а-нафтиламина действием на него различных агентов. Так, алкилированием фенил-а-нафтиламина а-пиненом в присутствии безводного хлористого алюминия при температуре 150 получен изоборнилфе-нил-а-нафтиламин [218]; температура кипения 245 - 270 при 0 7 мм рт. ст. Продукт используется в качестве антиоксиданта смазочных масел. [3]
Так, добавление фенил-а-нафтиламина не оказывает влияния на поведение легкой ароматики при ее окислении, тогда как окисление фракции средней ароматики в его присутствии протекает быстрее. В данном случае наблюдается явление избирательного действия антиокислителей; фракции ароматических углеводородов как бы пассивируют их действие. [4]
Другие амины, как фенил-а-нафтиламин, пассивируют антикоррозионное действие гексаметилендиамина и положительного влияния на осадкообразование в топливе не оказывают. [5]
Приведенные данные показывают, что фенил-а-нафтиламин - более эффективная антиокислительная присадка, чем тг-торет-октилфенолят бария. [6]
 |
Влияние присадок на накопление кислорода в различных функциональных группах соединений, образующихся в нафтено-парафшговых углеводородах масла СУ в дви -. [7] |
Приведенные данные показывают, что фенил-а-нафтиламин - более эффективная антиокислительная присадка, чем п-тре / тг-октилфенолят бария. [8]
Такие продукты, как ионол или фенил-а-нафтиламин, предотвращают чрезмерное повышение вязкости масла, когда оно в процессе эксплуатации подвергается нагреву. [9]
Некоторую особенность представляет соотношение токсичности между фенил-а-нафтиламином и фенил-р-нафтиламином, а также токсические свойства бензилиден-и-оксианилина и 1-окси - 2 6-ди-гпрепг - бутил-4 - бензилиден-о-фенилендиамин. [10]
Производные фенил-а-нафтиламина могут быть получены и из самого фенил-а-нафтиламина действием на него различных агентов. Так, алкилированием фенил-а-нафтиламина а-пиненом в присутствии безводного хлористого алюминия при температуре 150 получен изоборнилфе-нил-а-нафтиламин [218]; температура кипения 245 - 270 при 0 7 мм рт. ст. Продукт используется в качестве антиоксиданта смазочных масел. [11]
Синий основный краситель синтезируется из Михлерова кетона с фенил-а-нафтиламином. К первому прибавляют толуола в количестве 25 % его веса и смешивают точно с 1 молем второго. Затем прибавляют точно 1 моль РОС13 и перемешивают массу, причем она загустевает ( это продолжается примерно 45 мин. [12]
Исследования показали, что одновременное введение мышам водной взвеси фенил-а-нафтиламина и метанолового раствора 2 4 6-три-яг ет-бутилфенола в 2 раза удлиняет продолжительность жизни подопытных животных. Наиболее выражено было защитное влияние смеси ароматических аминов со сложными эфирами пирокатехинфосфористой кислоты. [13]
Из ароматических аминов в качестве антиокислительных присадок широкое применение нашли фенил-а-нафтиламин, дифениламин, фентиазин, но они при температурах выше 175 С в результате реакций конденсации и полимеризации образуют нерастворимые в масле осадки. [14]
Полученную реакционную массу подвергают фракционированной перегонке под уменьшенным давлением; фенил-а-нафтиламин перегоняется при 224 С / 12 мм; дифениламин либо вовсе не образуется, либо образуется в незначительном количестве. [15]
Страницы: 1 2 3 4