Фенил-а-нафтиламин
Cтраница 3
Расплав полиэтилена из отделителя НД при 180 - 190 С направляется через загрузочный штуцер в гранулятор 22, в который из сборника 23 дозирующим шнеком 24 непрерывно подаются стабилизирующая смесь ( фенил-а-нафтиламин с дифе-нил-я-фенилендиамином) и другие добавки. [31]
Расплав полиэтилена из отделителя НД при 180 - 190 С направляется через загрузочный штуцер в гранулятор 22, Из сборника 23 дозирую -, щим шнеком 24 в гранулятор непрерывно подаются стабилизирующая смесь ( фенил-а-нафтиламин с дифенил-п-фенилендиамином) и другие добавки. [32]
К ним надо присоединить вторичные амины, для которых ранее [17] за 6 - 30 ч при 170 - 240 С установлено отсутствие обмена с NHf в водной среде: дифениламин, бензанилид, бенз-а-наф-талид и фенил-а-нафтиламин. Отметим также, что Шенгеймер с сотрудниками [18] не нашли обмена между аммиаком и рядом аминокислот. [33]
А - с 2 6-ди-трет - бутил-4 - метил-фенолом; В - с 2 6 - Ди-тпрет-бутилфенолом; С и Д - с дуролдиамином; С - с фенотиазином; Д - с 2-трет-бутил - 4-метилфенолом; Е - с фенил-а-нафтиламином. [35]
Данные термоокислителыюй стабильности при следующих условиях испытания: 200 С, продолжительность опыта 10 ч, скорость пропускания воздуха 15 мм / мин, антиокислительная присадка п-оксидифениламин ( 0 5 % считая на эфир, а для эфиров 5, 6, 11, 12 - 0 75 % фенил-а-нафтиламина. [36]
Разъедающим действием обладают водные системы, содержащие более 10 % алканоламинов; их широко используют в качестве компонентов СОТС. Фенил-а-нафтиламин, широко применявшийся ранее в качестве антиокислителя, заменяют ингибиторами, не содержащими канцерогенного а-нафтиламина. В водосмешиваемых СОТС изредка в качестве биоцида используют формальдегид; при его содержании 5 - 30 % эти продукты считаются малотоксичными, более 30 % - токсичными. [37]
Производные фенил-а-нафтиламина могут быть получены и из самого фенил-а-нафтиламина действием на него различных агентов. Так, алкилированием фенил-а-нафтиламина а-пиненом в присутствии безводного хлористого алюминия при температуре 150 получен изоборнилфе-нил-а-нафтиламин [218]; температура кипения 245 - 270 при 0 7 мм рт. ст. Продукт используется в качестве антиоксиданта смазочных масел. [38]
Наилучшие результаты достигнуты при использовании фенил-а-нафтиламина: снижение вязкости масла 5 9 %, кислотное число 0 019 мг КОН / г. По времени антиокислительного действия в масле АМГ-10 фенил-а-нафтиламин в 2 раза превосходит а-нафтол. [40]
Среди беззольных антиокислительных присадок к смазочным маслам следует указать соединения фенольного и аминного ти-пов. К соединениям аминного типа относятся добавки - фенил-а-нафтиламин и ди-фениламин. [41]
В настоящее время данные о радиационной стойкости таких присадок в чистом виде почти отсутствуют. Мейхони [21 ] показал, что предварительное облучение фенил-а-нафтиламина или фенотиазина не влияет на их последующую работу в качестве антиоксидантов. [42]
Полиэтилен низкой плотности выпускают как стабилизированный, так и нестабилизированный. В качестве стабилизатора чаще всего употребляется смесь фенил-а-нафтиламина и дифе ил - я-фе-нилендиамина. [43]
Большое влияние на эффект синергизма оказывает рН водной фазы. Так, в слабокислых растворах значительным синер-гетическим действием на фенил-а-нафтиламин и дифенил-п-фе-нилендпамин обладают многие соединения и среди них фосфорная, лимонная, винная, малоновая, малеиновая, аскорбиновая кислоты, глицин, в щелочных же растворах синергетическое действие сохраняется только у глицина и лимонной кислоты. [44]
При взаимодействии двух первичных аминов получаются вторичные амины с выделением аммиака. Ниже сообщаются данные, полученные при изучении реакций образования фенил-а-нафтиламина, дифениламина, бензанилида и бенз-а-нафталида. [45]
Страницы: 1 2 3 4