Фенилгидр-азин
Cтраница 1
Фенилгидр-азин в разбавленной уксусной кислоте117, лучше в кипящем этаноле12, присоединяет акрилонитрил по своей - NH2 - rpynne. В присутствии же 50 % - ного водного раствора холина ( основание) П6 при 40 - 50 С, а также при кипячении в этиловом И8 или бутиловом 120 спиртах в присутствии соответствующих алкоголятов натрия акрилонитрил присоединяется к NH-группе фенилгидр-азина. [1]
В результате окисления фенилгидр-азина в водном растворе образуется бензол. Источником водорода, присоединяющегося к фенильному радикалу, могут служить атомы водорода, связанные с азотом в исходной молекуле, или атомы водорода молекулы воды, в присутствии которой идет реакция. [3]
Перед опытом смешивают 2 части солянокислого фенилгидр-азина с 3 частями ацетата натрия и хорошо растирают в ступке. [4]
Весьма характерна реакция моносахаридов с фенилгидр-азином, - она приводит к образованию озазонов, или, точнее, фенилозазонов. [5]
В литературе указывается, что в присутствии фенилгидр-азина, аммиака в ацетоновом растворе2, гидроксиламина, гидразина и бензиламина 3 - 4 перекись бензоила распадается с образованием соответствующего амида бензойной кислоты. [6]
В литературе указывается, что в присутствии фенилгидр-азина, аммиака в ацетоновом растворе2, гидроксиламина, гидразина и бензиламина 3 4 перекись бензоила распадается с образованием соответствующего амида бензойной кислоты. [7]
Камфора как кетон реагирует с гидроксиламином, фенилгидр-азином и пр. При действии иода камфора образует карвакрол, при нагревании с Р2О5 или P2S5 - цимол. Обе реакции идут с разрывом мостика, образующего пяти ьтенные кольца. [8]
Камфора как кетон реагирует с гидроксиламином, фенилгидр-азином и пр. При действии иода камфора образует карвакрол, при нагревании с Р2О5 или P2S5 - цимол. Обе реакции идут с разрывом мостика, образующего пятичленные кольца. [9]
Метод основан на том, что при прибавлении фенилгидр-азина к раствору, содержащему формальдегид, в присутствии окислителя ( гексацианоферрата ( III) калия Кз [ РеСМ) в ]) происходит окисление фенилгидразина до фенилгидразона, причем промежуточный продукт этого окисления конденсируется с формальдегидом, образуя вещество, окрашенное в оранжево-красный цвет. Если эту реакцию проводить в щелочной среде, то все вещества, выделяющие формальдегид при разложении их в кислой среде, не дают окраски. [10]
Бериллий осаждается не полностью или не осаждается вовсе фенилгидр-азином ( стр. [11]
Продукт окисления соединения С6Н12О имеет состав С4Н ] 0О, реагируете фенилгидр-азином и дает положительную иодоформную реакцию. Исходное вещество можно также дегидратировать серной кислотой до углеводорода С8Н10, который при окислении образует ацетон. [12]
Одной из наиболее важных реакций, которая позволяет выделять в чистом виде отдельные монозы, а также устанавливать тождество моноз различного происхождения, является взаимодействие моноз с фенилгидр-азином. [13]
По окончании восстановления реакционную массу размешивают, нагревают и постепенно выдавливают в аппарат, содержащий соляную кислоту. При этом-образуется солянокислый фенилгидр-азин, легко растворимый в горячей воде. Для выделения солянокислого фенилгидразина раствор охлаждают, размешивают и отфильтровывают выкристаллизовавшийся солянокислый фенил-гидразин на нутч-фильтре. [14]
Фенилгидр-азин в разбавленной уксусной кислоте117, лучше в кипящем этаноле12, присоединяет акрилонитрил по своей - NH2 - rpynne. В присутствии же 50 % - ного водного раствора холина ( основание) П6 при 40 - 50 С, а также при кипячении в этиловом И8 или бутиловом 120 спиртах в присутствии соответствующих алкоголятов натрия акрилонитрил присоединяется к NH-группе фенилгидр-азина. [15]
Страницы: 1 2