Cтраница 2
Фенилгидразоны - кристаллические вещества с характерными температурами плавления, поэтому их также применяют при выделении и идентификации альдегидов и кетонов. При гидролизе в присутствии минеральных кислот фенилгидразоны образуют исходные карбонильные соединения. [16]
Фенилгидразоны являются промежуточными продуктами при синтезе индолов по Фишеру ( см. стр. [17]
Фенилгидразоны обладают во многих случаях свойством образовывать красивые кристаллы. Они имеют характерные температуры плавления и служат для выделения альдегидов и кетонов из смесей и для их идентификации. [18]
Фенилгидразоны в кислом растворе восстанавлираются до анилина. Подобным же образом восстанавливаются и ацилированные гидразоны. [19]
Фенилгидразоны не имеют особенно серьезного значения. [20]
Фенилгидразон нагревают с 5-кратным количеством хлористого цинка в течение 3 - 5 мин. После обработки плава красно-коричневого цвета очень разбавленной соляной кислотой 2-фенилиндол остается в виде темноокрашенной кристаллической массы. [21]
Фенилгидразон 1) - маннозы-1 - С14 ( 0 9 г) извлекают из маточного раствора. [22]
Фенилгидразоны обладают во многих случаях свойством образовывать красивые кристаллы. Они имеют характерные температуры плавления и служат для выделения альдегидов и кетонов из смесей и для их идентификации. [23]
Фенилгидразоны представляют собой твердые кристаллические вещества, широко, применяющиеся для идентификации и характеристики карбонильных соединений. [24]
Фенилгидразон получен при действии фенилгидразина в спиртовом растворе на кетон. [25]
Фенилгидразон выделяется в виде масла, которое отделяется от загрязненного водного маточника и поступает на вторую фазу образования фенилметилпиразолона-циклизацию. [26]
Фенилгидразон а, у-дифенилацетоуксусного эфира в литературе не описан. Этот же пиразолон был получен Вальтером и Шиклером [7] при нагревании в ледяной уксусной кислоте амида а, Y-Дифенилацетоуксусной кислоты с уксуснокислым фенилгидразином. [27]
Фенилгидразон и га-нитрофенилгидразон ьеюна получены в среде ледяной уксусной кислоты. [28]
Фенилгидразон, полученный из фруктозы, аналогичным образом реагирует с фенилгидразином при. [29]
Фенилгидразон маннозы не растворим в воде, этаноле и ацетоне. [30]