Cтраница 3
Фенилгидразоны - кристаллические вещества с характерными температурами плавления, поэтому их также применяют при выделении и идентификации альдегидов и кетонов. При гидролизе в присутствии минеральных кислот фенилгидразоны образуют исходные карбонильные соединения. [31]
Фенилгидразоны альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [32]
Фенилгидразоны тиоиндоксилсульфонов не образуют тио-нафтеноиндолов. [33]
Фенилгидразоны альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [34]
Фенилгидразон формальдегида при добавлении железо ( П цианида калия дает - красную окраску. Реакция характерна для формальдегида; высшие альдегиды не мешают анализу. [35]
Фенилгидразоны альдегидокислот могут быть использованы для синтеза 3-индолилжирных кислот, представляющих интерес как стимуляторы роста растений. [36]
Данный фенилгидразон является гидразоном кетона, так как полученное из него соединение не реагирует с фуксинсер-нистой кислотой. Вычитая из эмпирической формулы гидр-азона группу атомов C6H6N2 ( С6Нб - NH-N, остаток фенил-гидразина), находим, что оксосоединение должно содержать 6 атомов углерода. Так как оно не реагирует с бисульфитом натрия, приходим к выводу, что с карбонильной группой не могут быть непосредственно связаны ни метильная, ни две метиленовые группы. [37]
Фенилгидразоны альдоз, которые легко растворяются в воде, обычно получают при непродолжительном нагревании эквимолекулярных количеств альдозы и фенилгидразина в спиртовом растворе. [38]
Фенилгидразон ацетальдегида образует этиламин с выходом 45 % теоретического. Фенилгидразоны ненасыщенных альдегидов образуют насыщенные амины. Также могут быть получены основания, содержащие несколько основных групп в молекуле. [39]
Фенилгидразон XVI трибензилацетона ( XV) не дает ожидаемого индоле-нина ( XVII) [368]; вместо этого получается вещество, ведущее себя подобно индолу. [40]
Фенилгидразон бензойного альдегида ( XXVIII) не флуоресцирует. При замыкании хромофорной группировки в плоский пяти-членный цикл двухзвенным алифатическим мостиком образуется 1 3-дифенилпиразолин ( XXIX), обладающий интенсивной голубой флуоресценцией. [41]
Фенилгидразоны перечисленных соединений в условиях реакции Фишера переходят в гетероауксин или в соединения, из которых при дальнейшей обработке легко получают индол - 3-ил уксусную кислоту. [42]
Фенилгидразоны перечисленных соединений в условиях реакции Фишера переходят в гетероауксин или в соединения, из которых при дальнейшей обработке легко получается 3-индолил - уксусная кислота. Фенилгидразоны готовят взаимодействием фенилгидразина с альдегиде -, кето - или диалкоксикислотами или же получают в результате сочетания фенилдиазония с соединениями типа моноалкилацетоуксусного эфира. Недостаток этих методов заключается в малой доступности большинства исходных карбонильных соединений и в низких выходах при работе с большими количествами веществ. Наиболее детально разработаны методы получения 3-индолилуксусной кислоты из фе-нилгидразонов р-формилпропионовой кислоты и р-цианметил-пировиноградной кислоты. В этих методах и исходные вещества более доступны. [43]
Фенилгидразоны разных альдегидов образуют кристаллы различной формы. [44]
Фенилгидразоны непредельных кетонов, как, например, окись мезитила, показывают значительно большую склонность к перегруппировке 6l на пиразолины, нежели фенилгидразоны непредельных альдегидов. [45]