Фенилгидразон - бензальдегид
Cтраница 1
Фенилгидразон бензальдегида также присоединяет RMgX, но реакция протекает менее гладко, чем для шиффовых оснований. [1]
Фенилгидразон бензальдегида, образование которого могло бы свидетельствовать о межмолекулярной природе перегруппировки, не был найден в реакционной смеси. Также было установлено, что изучаемая перегруппировка является реакцией первого порядка относительно аниона гидразида, а скорость реакции определяет стадия потери этим анионом иона RSCb с образованием соответствующего N-нитрена. [2]
Фенилгидразон бензальдегида также присоединяет RMgX, но реакция протекает менее гладко, чем для шиффовых оснований. [3]
Аналогично фенилгидразон бензальдегида был восстановлен в бензиламин и анилин; фенилгидразон бензофенона дает дибен-зиламин, а фенилгидразон N - n - диметиламинобензальдегида превращается в N - rt - диметиламинобензиламин и анилин. [4]
Для получения фенилгидразона бензальдегида к 1 мл метилового спирта прибавляют 8 капель бензальдегида и 1 мл раствора реактива. Через 5 - 10 мин выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. [5]
Для получения фенилгидразона бензальдегида к 1 мл метилового спирта прибавляют 8 капель бензальдегида и 1 мл раствора реактива. [6]
Для получения фенилгидразона бензальдегида к 1 мл метилового спирта прибавляют 8 капель бензальдегида и 1 мл раствора реактива. Через 5 - 10 мин выпадают кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. [7]
При энергичном встряхивании образуется фенилгидразон бензальдегида. [8]
При сочетании хлорида фенилдиазония с фенилгидразоном бензальдегида образуется форма-зан, имеющий красную окраску. При действии восстановителей, например под влиянием ферментов, обладающих восстановительным действием, он вновь превращается в формазан. [9]
Оценка содержания азо-формы в равновесии с фенилгидразоном бензальдегида дает величину в миллион раз меньшую24, так как в этом случае гидразонная структура дополнительно стабилизирована длинной цепью я - JT - р - я-сопряжения. [10]
 |
А-5. Реакция глюкозы с уксусным ангидридом. [11] |
При реакции озазонов с 2 молями бензальдегида в присутствии кислоты образуются 2 моля фенилгидразона бензальдегида и 1 моль а-кетоальдегида. [12]
Хотя пиридиниевый цикл является типично ароматическим, но тем не менее ЭХВ катиона бензилиден - К-аминопиридиния несколько отличается от восстановления фенилгидразона бензальдегида. Первый восстанавливается при потенциалах на 500 мв более положительных, причем во всей области рН имеет место полное восстановление. [13]
Таким образом, C17H33CONHCH3 ( метиламид олеиновой кислоты) будет описан не при олеиновой кислоте, а при метиламине; C6H5CH NNHC6H5 ( фенилгидразон бензальдегида) - не при бенз-альдегиде, а при фенилгидразине. [14]
Так, нагреванием 2 5-дифенил-тетразола в растворе бензонитрила ( 10 час, 160 - 170) синтезирован 1 3 4 6-тетрафенил - 1 4-дигидро-сылл - тетразин ( LVIII), который оказался идентичным продукту, полученному [108] окислением фенилгидразона бензальдегида иодом. [15]
Страницы: 1 2