Фенилгидразон - альдегид
Cтраница 1
Фенилгидразоны альдегидов и кетонов применяют для получения гетероциклических соединений, например индолов, методом Фишера ( см. гл. [1]
Фишеру из фенилгидразонов альдегидов и кетонов. [2]
Свойствами системных фунгицидов обладают также фенилгидразоны альдегидов и кетонов [213], эффективные против ржавчины зерновых. С этой точки зрения испытывается под шифром СР-8621 фенилгидразон акролеина. [3]
Формально синтез индолов по Фишеру заключается в перегруппировке фенилгидразонов альдегидов или кетонов, сопровождающейся потерей молекулы аммиака. [4]
 |
ИК-спектр бензальдегида. [5] |
Напишите схемы реакций получения оксима, гидразона и фенилгидразона и-хлорбензойного альдегида. [6]
Синтез индолов по Фишеру проходит с расщеплением связи N-N в фенилгидразонах альдегидов и кетонов. [7]
В том же году Арбузов573 показал, что при каталитическом разложении фенилгидразонов альдегидов в присутствии полухлористой меди, хлористого цинка и др. образуются соответствующие нитрилы, причем главным направлением реакции в случае низших альдегидов является образование производных индола, в случае высших - образование нитрила и анилина. Ряд фенилгидразонов кетонов в условиях метода А. Е. Арбузова также не образуют замещенных индолов. [8]
Метод, найденный Фишером для получения гомологов индола, заключающийся в нагревании фенилгидразонов альдегидов и кетонов с хлористым цинком ( стр. Если реакцию вести в присутствии окиси свинца как дегидрирующего агента, то это дает возможность непосредственно получать карбазол и его производные. [9]
Метод, найденный Фишером для получения гомологов индола, заключающийся в нагревании фенилгидразонов альдегидов и кетонов с хлористым цинком ( стр. Если реакцию вести в присутствии окиси свинца как дегидрирующего агента, то это дает возможность непосредственно получать карбазол и его производные. [10]
Этот способ один из наиболее важных методов синтеза производных индола заключается в превращении фенилгидразонов альдегидов или кетонов в производные индола нагреванием в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк, трехфтористый бор или полифосфорная кислота. В реакции могут быть также использованы и другие катализаторы. [11]
Этот способ один из наиболее важных методов синтеза производных индола заключается в превращении фенилгидразонов альдегидов или кетонов в производные индола нагреванием в присутствии таких катализаторов, как хлористый цинк, трехфтористыи бор или полифосфорная кислота. В реакции могут быть также использованы и другие катализаторы. [12]
Фенилгидразин, реагируя с продуктом конденсации, дает соединение, которое можно рассматривать как фенилгидразон альдегида циклической формы, являющийся производным дигид-робензизотиазола. [13]
У фенилгидразонов алифатических и алициклических кетонов равновесие сдвинуто в сторону ненасыщенного гидразина, а у фенилгидразонов альдегидов и жирноароматических кетонов - в сторону гидразона. Образование гидразинной формы за счет смещения таутомерного равновесия происходит под действием катализаторов кислого характера и веществ, способных к комплек-сообразованию. Одновременно происходит активация двойных связей в 1-б-сопряженной системе, в результате чего концевые атомы получают противоположные по знаку частичные заряды. Вследствие этого при наличии пространственной близости атомов 1 и 6 происходит перераспределение электронных плотностей в системе ( молекулярная перегруппировка), что в конечном итоге ведет к отщеплению молекулы аммиака и образованию производного индола. [14]
Азогидразины ароматического ряда пока не описаны, но известны их производные, образующиеся при взаимодействии фенилгидразонов альдегидов с зфирами азидокарбонов и фе - нилкарбоновой кислот. [15]
Страницы: 1 2