Фенилдиазоацетат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

Фенилдиазоацетат

Cтраница 1


Фенилдиазоацетат является очень удобным веществом для получения свободных радикалов, ибо последние наиболее легко образуются при распадах, проводимых в недиссоциирующих растворителях с низкой диэлектрической постоянной, а фенилдиазоацетат хорошо растворим в большинстве органических растворителей.  [1]

Фенилдиазоацетат является очень удобным веществом для получения свободных радикалов, ибо последние наиболее легко образуются при проведении распада в недиосоциирующих растворителях с низкой диэлектрической постоянной, а фенилдиазоацетат хорошо растворим в большинстве органических растворителей, в том числе в неполярных.  [2]

Разложение же фенилдиазоацетата приводит в этих условиях к образованию 2 - и 4-нитродифенилов. Почему в этом случае получается не 3-нитродифенил, а его 2 - и 4-изомеры.  [3]

Так, при разложении фенилдиазоацетата в четыреххлористом углероде в присутствии ртути образуется фенилмеркурхлорид.  [4]

При разложении в бромбензоле и хлорбензоле фенилдиазоацетата, как известно, дающего свободные фенильные радикалы ( стр. Этот результат понятен, так как по свободной электронной паре хлора или брома в CeHs-X: способен, по-видимому, присоединяться арил-катион, но не арил-радикал.  [5]

Ввиду этого возможно, что разложение фенилдиазоацетатов в органических растворителях в действительности является бимолекулярной реакцией.  [6]

При разложении в бромбензоле и хлорбензоле фенилдиазоацетата, как известно, дающего свободные фенильные радикалы ( стр.  [7]

Ввиду этого возможно, что разложение фенилдиазоацетата в органических растворителях в действительности является бимолекулярной реакцией.  [8]

Органические растворители всех типов атакуются продуктами распада фенилдиазоацетата. Разложение в я-гексане, циклогексане, эфире, диоксане, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле и уксусном ангидриде дает во всех случаях бензол и уксусную кислоту.  [9]

Органические растворители всех типов атакуются продуктами распада фенилдиазоацетата. Разложение в н-гексане, циклогексане, эфире, дио-ксане, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле и уксусном ангидриде-дает во всех случаях бензол и уксусную кислоту.  [10]

Важным доказательством промежуточного возникновения свободных радикалов при распаде фенилдиазоацетата является образование металлоорганических соединений.  [11]

При разложении фенилдиазогидроксида по уравнению ( 3) и фенилдиазоацетата по уравнению ( 4) возникающие фенильные радикалы вступают в бензольное кольцо в пара - или орго-поло-жения как к заместителям первого, так и к заместителям второго рода, при распаде же борфторида арилдиазония образующийся фенил-катион подобно любому другому электрофильному реагенту подчиняется правилу ориентации и вступает, например при реакции с нитробензолом, в лега-положение по отношению к нитрогруппе.  [12]

В 1934 г. Грив и Хей [73] показали, что фенилдиазоацетат претерпевает мономолекулярный распад с постоянной скоростью в разнообразных растворителях.  [13]

Какие соединения могут образоваться, если нагреть в пиридине а) фенилдиазоацетат и б) борфторид фенилдиазония.  [14]

В 1934 г. Грив и Хей ( 45 ] показали, что фенилдиазоацетат претерпевает мономолекулярный распад с постоянной скоростью в разнообразных растворителях.  [15]



Страницы:      1    2