Cтраница 1
Фенилдиазоацетат является очень удобным веществом для получения свободных радикалов, ибо последние наиболее легко образуются при распадах, проводимых в недиссоциирующих растворителях с низкой диэлектрической постоянной, а фенилдиазоацетат хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [1]
Фенилдиазоацетат является очень удобным веществом для получения свободных радикалов, ибо последние наиболее легко образуются при проведении распада в недиосоциирующих растворителях с низкой диэлектрической постоянной, а фенилдиазоацетат хорошо растворим в большинстве органических растворителей, в том числе в неполярных. [2]
Разложение же фенилдиазоацетата приводит в этих условиях к образованию 2 - и 4-нитродифенилов. Почему в этом случае получается не 3-нитродифенил, а его 2 - и 4-изомеры. [3]
Так, при разложении фенилдиазоацетата в четыреххлористом углероде в присутствии ртути образуется фенилмеркурхлорид. [4]
При разложении в бромбензоле и хлорбензоле фенилдиазоацетата, как известно, дающего свободные фенильные радикалы ( стр. Этот результат понятен, так как по свободной электронной паре хлора или брома в CeHs-X: способен, по-видимому, присоединяться арил-катион, но не арил-радикал. [5]
Ввиду этого возможно, что разложение фенилдиазоацетатов в органических растворителях в действительности является бимолекулярной реакцией. [6]
При разложении в бромбензоле и хлорбензоле фенилдиазоацетата, как известно, дающего свободные фенильные радикалы ( стр. [7]
Ввиду этого возможно, что разложение фенилдиазоацетата в органических растворителях в действительности является бимолекулярной реакцией. [8]
Органические растворители всех типов атакуются продуктами распада фенилдиазоацетата. Разложение в я-гексане, циклогексане, эфире, диоксане, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле и уксусном ангидриде дает во всех случаях бензол и уксусную кислоту. [9]
Органические растворители всех типов атакуются продуктами распада фенилдиазоацетата. Разложение в н-гексане, циклогексане, эфире, дио-ксане, ацетоне, этилацетате, ацетонитриле и уксусном ангидриде-дает во всех случаях бензол и уксусную кислоту. [10]
Важным доказательством промежуточного возникновения свободных радикалов при распаде фенилдиазоацетата является образование металлоорганических соединений. [11]
При разложении фенилдиазогидроксида по уравнению ( 3) и фенилдиазоацетата по уравнению ( 4) возникающие фенильные радикалы вступают в бензольное кольцо в пара - или орго-поло-жения как к заместителям первого, так и к заместителям второго рода, при распаде же борфторида арилдиазония образующийся фенил-катион подобно любому другому электрофильному реагенту подчиняется правилу ориентации и вступает, например при реакции с нитробензолом, в лега-положение по отношению к нитрогруппе. [12]
В 1934 г. Грив и Хей [73] показали, что фенилдиазоацетат претерпевает мономолекулярный распад с постоянной скоростью в разнообразных растворителях. [13]
Какие соединения могут образоваться, если нагреть в пиридине а) фенилдиазоацетат и б) борфторид фенилдиазония. [14]
В 1934 г. Грив и Хей ( 45 ] показали, что фенилдиазоацетат претерпевает мономолекулярный распад с постоянной скоростью в разнообразных растворителях. [15]