Cтраница 1
Фенилдиазонийхлорид сочетается с фенолом, но не вступает в реакцию с анизолом. [1]
Фенилдиазонийхлорид, бензолдиазонийхлорид; г) бензолдиазо-гидрат; Э) бензолдиазотат калия; е) яд - гидразотолуол. [2]
Фенилдиазонийхлорид вступает в реакцию сочетания с фенолом, но не реагирует с менее реакцион-носпособным анизолом. [3]
Разложение замещенных фенилдиазонийхлоридов в воде - реакция первого порядка [64]; скорость реакции ( не считая солевого эффекта и эффекта растворителя) не изменяется при прибавлении спирта или аниона хлора. [4]
При восстановлении растворов фенилдиазонийхлорида в тяжелой воде формальдегидом в щелочном растворе при температуре 0 найдено, что в образующийся бензол переходит около 20 % D от его содержания в воде. [5]
Препаративно синтезируют обработкой фенилдиазонийхлорида КОСМ в присут. [6]
Какие соединения получатся при восстановлении фенилдиазонийхлорида действием: 1) муравьиной кислоты, 2) гидросульфита натрия в присутствии цинка. [7]
Реакция азида натрия NaN3 с фенилдиазонийхлоридом дает фенил-азид CeHsNa и азот. В случае проведения реакции при низкой температуре часть азота выделяется быстро, а часть - медленно. [8]
Реакция азида натрия NaN8 с фенилдиазонийхлоридом дает фенилазид CeH5N3 и азот. В случае проведения реакции при низкой температуре часть азота выделяется быстро, а часть - медленно. [9]
Источником фенильных радикалов служила реакция термического разложения тяжелого фенилдиазонийхлорида [2] или фотохимического разложения тяжелого иодбензола [4] ( освещение лампой ПРК-2 в течение 100 час. [10]
Какие соединения получатся при взаимодействии: а) фенилдиазонийхлорида с диметиланили-ном; б) n - толилдиазонийхлорида с о-толуидином; в) о-хлорфенилдиазонийхлорида с о-крезолом. [11]
Так как вряд ли можно сомневаться в том, что фенилдиазонийхлорид участвует в реакции в виде иона, то при эквивалентности обоих атомов азота в нем изотоп N15 распределился бы поровну между обоими продуктами. [12]
Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ: а) фенилдиазонийхлорид и диметиланилин, б) п-толилдиазонийхлорид и о-толуидин, в) о-хлорфенилдиазо-нийхлорид и о-крезол. [13]
Какие из указанных соединений не вступают в реакцию азосочетания с фенилдиазонийхлоридом: 1) о-нитрофенол, 2) толуол, 3) бензолсульфокислота, 4) л-хлорфенол, 5) диметиланилин. [14]
Так, гидролиз ацетил -, хлорацетил - [586] и пальмитилхлорида [580], нейтрализация иона нитрометана [581] и разложение фенилдиазонийхлорида [589] в D20 и в Н2О идут с одинаковыми скоростями. Гидролиз эфиров некоторых карбоновых кислот [579] и иона монохлоруксусной кислоты [575] в отсутствие минеральных кислот в тяжелой воде замедлен. [15]