Cтраница 2
Фенилсуръмяная кислота, Sb ( CeH5) 0 ( OH) 2, получается окислением окиси монофенилсурьмы SbC6H50 щелочным раствором Н202 или нагреванием фенилдиазонийхлорида C6H5N2C1 с тетрагидроксоанти-монатом натрия. Растворяется в щелочах и кислотах, образуя соли. [16]
Из 4-фенил - З - бутеновой кислоты в присутствии серной кислоты образуется соединение С10Н8О, которое растворимо в водном NaOH, но не в водном NaHCO3, а с фенилдиазонийхлоридом образует вещество красно-оранжевого цвета. Что представляет собой соединение С10Н8О и каковы вероятные стадии его образования. [17]
Так, Андерсон синтезировал 1-ацетилазулен, действуя на азулен уксусным ангидридом в присутствии хлорного олова; 1-нитроазулен по реакции с нитратом меди в уксусном ангидриде и 1 - ( фенилазо) азулен по реакции с фенилдиазонийхлоридом. Эти реакции замещения затруднены, так как азулен, если он не выделен в виде чистого вещества-чувствительная молекула, превращающаяся в зеленое высокомолекулярное аморфное вещество; кроме того, под действием сильных кислот азулен превращается в катион, который также не очень устойчив. [18]
На примере фенилдиазонийхлорида покажите, какие превращения имеют место при постепенном переходе от кислой среды к щелочной. [19]