Cтраница 1
Фенилизопропилкалий образует с дивинилом при п также только 1 4-продукт. Теломер с я 2 почти полностью образуется путем 1 2-присоединения. [1]
Реакции некоторых триарилсиланов с ме-тиллитием и фенилизопропилкалием. [2]
Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров: а-метилсти-рол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-ви. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. [3]
Сливают 95 мл 0 064л7 эфирного раствора фенилизопропилкалия и 0 7 г углеводорода. Окраска раствора тотчас становится коричнево-красной; раствор немедленно обрабатывают углекислотой. [4]
Скорость полимеризации бутадиена в растворе эфира под влиянием фенилизопропилкалия зависит от концентрации мономера. Высказано предположение, что образование начальных центров происходит на стенках сосуда в результате реакции между адсорбированными молекулами фенилизопропилкалия и бутадиена. Рост цепи происходит в объеме. Обрыв цепи связан с регенерацией катализатора. [5]
Берут 150 мл 0 065 Л эфирного раствора фенилизопропилкалия и 1 8 г Р р-диметилстирола. При смешении изменения окраски не наблюдается, со временем раствор светлеет, через 24 часа становится светло-оранжевым и затем более не меняется. Полученная после карбонизации соответствующая кислота после перекристаллизации из бензина плавится при 80 - 81 С. [6]
Смешивают 150 мл 0 063 / V раствора фенилизопропилкалия и 2 г углеводорода. Окраска, постепенно изменяясь, становится красно-коричневой. Карбонизуют через несколько часов. Аналогичным образом проводят реакцию между фенилизопропилкалием и 1 1-дифенил - 2 2-диметил-этиленом. [7]
Берут 50 мл 0 062 N эфирного раствора фенилизопропилкалия и 0 50 г углеводорода. Окраска раствора изменяется на красно-коричневую. Сейчас же обрабатывают углекислотой. [8]
Аналогичные результаты были получены при изучении реакций дивинила с бензиллитием и фенилизопропилкалием. [9]
Как показал Циглер, некоторые высшие алкильные соединения щелочных металлов, например фенилизопропилкалий СвН5С ( К) ( СНз) г, могут присоединяться к сопряженным двойным связям и к двойным связям, расположенным рядом с фенильным остатком. [10]
К 5 г три-о-толилметана в атмосфере азота прибавляют 400 мл 0 059 N эфирного раствора фенилизопропилкалия. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в темноте в течение 24 час. Красный цвет раствора светлеет, выпадает оранжево-красный кристаллический осадок. [11]
К 12 г ( 0 11 моля) триметилхлорсилана в 150 еж3 безводного эфира добавляют 414 еж3 раствора фенилизопропилкалия. Перемешивание продолжают 1 час, после чего бесцветную смесь гидролизуют водой. Эфирный слой отбирают, промывают водой и сушат над сульфатом натрия. [12]
Образование первичного иона в результате присоединения мономера по связи металл-углерод в металлорганическом соединении легко наблюдать прк полимеризации бутадиена в присутствии фенилизопропилкалия. Последний имеет ярко-красную окраску, обусловленную связью калия с фенильной группой угле водородного радикала. После введения бутадиена в эфирны. Полимеризацию бутадиена обычно проводят в присутствии металлического натрия. [13]
К 13 8 г ( 0 047 моля) трифенилхлорсилана в 150 см3 безводного эфира добавляют 940 см3 эфирного раствора, содержащего 0 047 моля фенилизопропилкалия. Смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 20 час. Реакционную смесь, еще сохранившую красную окраску, гидролизуют водой. Бесцветный эфирный слой отбирают, промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Этот раствор объединяют с подобным раствором, полученным при реакции 13 5 г ( 0 046 моля) трифенилхлорсилана с 0 046 моля фенилизопропилкалия, растворенного в 846 см3 эфира. Эфир отгоняют и после разгонки остатка получают наряду с небольшим предгоном, 18 4 г бесцветного масла с т.кип. 205 - 240еС / 1 мм и 10 4 г стеклоподобного кубового остатка. [14]
Реакция протекает полностью и почти мгновенно. Фенилизопропилкалий мет аллирует о-толилдифенилметан, три-п-толилметав [6], 3 3 3 5 5 5 - гексаме11илтрифе - нилметан [41] и фенил-о-толилметан [6], образуя монокалиевые производные, что доказано превращением в соответствующие кислоты. [15]