Cтраница 2
Скорость полимеризации бутадиена в растворе эфира под влиянием фенилизопропилкалия зависит от концентрации мономера. Высказано предположение, что образование начальных центров происходит на стенках сосуда в результате реакции между адсорбированными молекулами фенилизопропилкалия и бутадиена. Рост цепи происходит в объеме. Обрыв цепи связан с регенерацией катализатора. [16]
Скорость полимеризации бутадиена в растворе Эфира под влиянием фенилизоиро-пшшалня зависит от концентрации мономера. Высказано предположение, что образование начальных центров происходит на стенках сосуда в результате реакции между адсорбированными молекулами фенилизопропилкалия и бутадиена. Рост цепи происходит в объеме. Обрыв цепи связан с регенерацией катализатора. [17]
Смешивают 150 мл 0 063 / V раствора фенилизопропилкалия и 2 г углеводорода. Окраска, постепенно изменяясь, становится красно-коричневой. Карбонизуют через несколько часов. Аналогичным образом проводят реакцию между фенилизопропилкалием и 1 1-дифенил - 2 2-диметил-этиленом. [18]
Метод металлирования толуола в метильную группу при действии металлического калия в присутствии окиси натрия, окиси кальция, окиси магния распространен и на другие ароматические углеводороды С боковой цепью. Было показано, что замещению на калий подвергается водород при а-углероде в боковой цепи. Окись натрия служит акцептором водорода. Специфичность этого метода можно иллюстрировать на следующих примерах: к-гексилбензол превращается в 1-фенил-к - гексилкалий. Кумол дфт только Фенилизопропилкалий. В противоположность этому амилнатрий атакует кумол исключительно в ядро. [19]
При этом образуется бензиллитий, быстро реагирующий с бромистым бутилом. При прибавлении дибензилртути появляется исчезающее желтое окрашивание. Прекращение появления окрашивания указывает на конец реакции. Не рекомендуется сначала прибавлять дибензилртуть, а затем бромистый бутил, так как при этом выпадает мазеобразный бензиллитий, который плохо реагирует с алкилгалогенидом. В остальном поступают точно так, как указано выше при анализе эфирных растворов фенилизопропилкалия. По этому методу находят несколько больше свободной щелочи, так как в бензоле продукты разложения остаются во взвешенном состоянии в виде тончайшей суспензии, в то время как в эфире они быстро оседают. [20]
К 13 8 г ( 0 047 моля) трифенилхлорсилана в 150 см3 безводного эфира добавляют 940 см3 эфирного раствора, содержащего 0 047 моля фенилизопропилкалия. Смесь энергично перемешивают при комнатной температуре в течение 20 час. Реакционную смесь, еще сохранившую красную окраску, гидролизуют водой. Бесцветный эфирный слой отбирают, промывают водой и сушат над безводным сульфатом натрия. Этот раствор объединяют с подобным раствором, полученным при реакции 13 5 г ( 0 046 моля) трифенилхлорсилана с 0 046 моля фенилизопропилкалия, растворенного в 846 см3 эфира. Эфир отгоняют и после разгонки остатка получают наряду с небольшим предгоном, 18 4 г бесцветного масла с т.кип. 205 - 240еС / 1 мм и 10 4 г стеклоподобного кубового остатка. [21]