Cтраница 1
Фениллитий получают и в дальнейшем используют в виде эфирного раствора. [1]
Фениллитий и бензилли-тий в диэтилцинке тоже проводят ток. [2]
Фениллитий образует с 1 1 1-триметил - 3 3 3-трифенилдисилокса-ном в кипящем эфире за 3 ч тетрафенилсилан ( 40 %), трифенилси-ланолят лития ( 25 %) и триметилсиланолят лития. [3]
Фениллитий и трифенилсилиллитий расщепляют трифенилорга-нилтиосиланы. [4]
Фениллитий может быть получен как действием лития на дифенилртуть, так и ( экспериментально проще) взаимодействием дифенилртути с этиллитием. [5]
Фениллитий ( 890 мл, 1 06 N эфирный раствор) медленно добавлен к раствору 492 г ( 1 97 моля) о-бромбензилбромида в 500 ЗАЛ эфира. Во время добавления фениллития эфир самопроизвольно вскипал. Нз следующий день бледно-желтый раствор гидролизован 300 мл воды; образовавшиеся слои разделены, эфирный слой промыт, высушен и перегнан, о, о - Дибромдибензил перегнался при 193 - 200 С / 5 мм и затвердел при охлаждении. [6]
Фениллитий ( 0 125 моля в 105 мл эфира) добавлялся в течение 45 мин. Реакционная смесь вначале потемнела, а затем, по мере того как добавлялся фениллитий, становилась светлее. [7]
Фениллитий получают обычным образом из 4 9 a лития ( 0 7 г-атома) и 47 1 г бромбензола ( 0 3 моля) в 250 мл эфира. Раствор фениллития охлаждают до - 70 С ( баня из сухого льда и метанола, - 78 С) и пропускают ток сухой окиси углерода через раствор в течение 2 час. Затем прибавляют 50 мл спирта и 100 мл 4 N соляной кислоты. [8]
Фениллитий получают из 3 0 г лития и 3 мл бромбензола в 20 мл эфира. К раствору фениллития прибавляют 0 65 г ди-хлортетрафенилциклобутана ( 0 0015 моля) и перемешивают при 0 С 2 часа и еще 2 часа при комнатной температуре, затем подкисляют 1 % - ной соляной кислотой. [9]
Фениллитий получают из 36 в бромбензола и 3 15 г лития в 135 мл сухого эфира под азотом. К этому раствору прибавляют 30 г 2 4-диметил - 5-бромтиазола. Наблюдается обесцвечивание коричневого раствора и образование объемистого осадка песочного цвета. Оставляют стоять на 10 - 12 час. Нижний слой ( темно-бурого цвета) нейтрализуют концентрированным раствором аммиака, выделившееся масло экстрагируют хлороформом. Затем растворитель отгоняют и остаток фракционируют в вакууме. [10]
Фениллитий присоединяется к двум карбонильным группам цис - п торше-1 2-дибен-зоилэтилена с образованием цис - и тпракс-гликолей, и одновременно осуществляется 1, присоединение и енолизация а р-ненасыщенного кетона, сопровождающаяся 1 2-при-соединением к карбонильной группе. [11]
Фениллитий присоединяется как к транс -, так и к цис - l 2-дибензоилэти-лену по двум конкурирующим направлениям. В другом происходит 1 4-присоединение - енолизация в системе а 8-ненасыщенного кетона и 1 2-присоединение ко второй карбонильной группе. [12]
Фениллитий присоединяется к циклопропену стереоспецифически с образованием мс-2 - фенилциклопропиллития [117], ср. [13]
Бутиллитий и фениллитий реагируют с дифенилацетиленом очень медленно, однако комплексы состава 1: 1 каждого из этих литийорганических соединений с ТМЭДА легко взаимодействуют с дифенилацетиленом-при комнатной температуре. [14]
Иначе действует фениллитий на нафталевый ангидрид XXIV. С 2 моль фениллития нафталевый ангидрид дает лактон 1 - ( ди-фенилоксиметил) - 8-нафтойной кислоты. [15]