Cтраница 3
Как показано Талалаевой и Кочешковым [75, 76], фениллитий образует с металлическим свинцом при комнатной температуре тетрафенилсвинец. [31]
При таком модифицировании илид обычно получают, используя фениллитий, а присоединение его к альдегиду проводят при температуре - 78 С, при которой биполярные ионы 42а и 426 не подвергаются элиминированию. [32]
Согласно этому методу, акцептором протонов обычно является фениллитий или н-бутиллитий, а растворителем - диэтиловый эфир или тетрагидрофурап. В опытах с небольшими количествами вещества полезными оказались трубки Шлейка ( рис. 1); их запаивают и, если нужно, нагревают на водяной бане. Опыты с большими количествами проводят в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и трубкой для подачи азота. [33]
Оказалось, что при полимеризации этилена на катализаторе TiCl4 фениллитий образующийся полиэтилен содержит фенильные группы. [34]
Литийполистирол является таким же реакционноспособным соединением, как и фениллитий ( см. руководства по органической химии), и вследствие этого может быть модифицирован самым разным образом. [35]
В реакциях с кетонами наиболее часто применяются метиллитий и фениллитий. [36]
Напишите аналогичную последовательность реакций, в которой исходными веществами являются фениллитий и диазоциклопентадиен. [37]
Оказалось, что при полимеризации этилена на катализаторе TiCI4 - фениллитий образующийся полиэтилен содержит фенильные группы. [38]
Для синтеза несимметричных тетраарилпроизводных кремния в качестве фенилирующего средства применен фениллитий. Показано, что и в этом случае реакция взаимодействия галоидных соединении кремния протекает в более мягких условиях и с лучшими выходами, чем при использовании магнийорганических соединений. [39]
Фенилциклогексанол получают с хорошим выходом при действии окиси циклогексена на фениллитий при 0 С и последующем нагревании до кипения в течение 2 час. Аналогично из а-нафтиллития получают 2 - ( 1 -нафтил) циклогексанол ( нагревание 15 час. [40]
Многие литийорганические соединения растворимы в углеводородах; важными исключениями являются метиллитий и фениллитий. В углеводородных растворах они образуют ассо-циаты - например, н-бутиллитий в циклогексане находится в основном в гексамерной форме, а mpem - бутиллитий в том же растворе - в тетрамерной. [41]
Обычно в качестве исходного литийорганического соединения R Li берут бутил - или фениллитий, а в качестве растворителя простые эфиры или углеводороды. Ниже приведены некоторые примеры такой реакции. [42]
Например, Гилманом было показано, что при действии газообразной углекислоты на фениллитий получают 4 % бензойной кислоты и 70 % бензофенона, а в реакции с 2 6-диметоксифониллитием образуется 14 % кислоты и 25 % кетона. При применении твердой углекислоты выход кислоты повышается, а выход кетона резко падает. Получение о-метилбензойной кислоты с выходом 35 % при действии газообразной углекислоты связывают с наличием пространственных затруднений в исходном литийорганическом соединении. Отмечено, что при проведении карбонизации ароматических соединений лития в кипящем эфире пропусканием углекислого газа выход карбоновых кислот очень низок, а выход кетона значительно выше. [43]
Морфолиноизобутиронитрил взаимодействует с n - феноксифениллитием с образованием ос-морфолино-п-фенилизобутиро - фенона [111]; фениллитий и а-нафтиллитий вводились в реакцию с этокси-метиленцианоуксусным эфиром и нитрилом этоксиметиленмалоновой кислоты. [44]
Как можно получить: а) изопролиллитий, б) бу-тиллитий, в) фениллитий, г) rptr - бутиллитий, д) изобу-тиллитий. [45]