Фенилмагнийхлорид

Cтраница 1

Фенилмагнийхлорид, а также винилмагнийбромид ( реактив Нормана) могут быть получены при взаимодействии соответствующих галоидопроизводных с магнием в тетрагидрофуране. [1]

Сначала хлорбензол взаимодействует с металлическим магнием и образуется фенилмагнийхлорид. [2]

Сначала хлорбензол взаимодействует с металлическим магнием с образованием фенилмагнийхлорида. [3]

В каких условиях могут быть получены следующие маг-нийорганические соединения: фенилмагнийхлорид, аллшшагний-хлорид, винилмагнийбромид, дибромдимагникацетилен, монобром-магнийацетилен. [4]

Схема производства метилфенилдихлорсилана магнийорганическим синтезом. [5]

Процесс производства метилфенилдихлорсилана магнийорганическим синтезом ( рис. 1) состоит из трех основных стадий: получения фенилмагнийхлорида; синтеза метилфенилдихлорсилана; выделения товарного метилфенилдихлорсилана. [6]

Зависимость выхода. [7]

На рис. 12 и 13 приведены зависимости отношений C6H5MgCl / / ( CeHshMg и CeHsMgCl / MgCb от концентраций раствора фенилмагнийхлорида. [8]

Реакционная способность фенилмагнийпроизводных в каждом из этих видов, естественно, должна быть различной и поэтому весьма важно знать закономерности образования каждого вида и их реакционную способность. Как было установлено [36], положение равновесия различных видов фенилмагнийхлорида зависит от концентрации последнего. [9]

Для получения третичных фосфинов могут быть использованы эфиры кислот фосфора. Трифенидфосфин, например, почти количественно образуется при действии избытка фенилмагнийхлорида на триметил - или трифенилфосфит, Трифенилфосфит применялся в тех случаях, когда синтезы на основе РС13 были безуспешными или давали низкие выходы. Описаны, например, синтез трицикло-пропилфосфина [ 91 и усовершенствованная методика получения триметилфосфина [10] с использованием трифенилфосфита и соответственно циклопропил - и метиллития. Алкокси - и арилоксигруп-пы, являющиеся при низких температурах эффективными защитными группами у атома фосфора, могут замещаться при более высоких температурах. [10]

Этот метод получения стирола, который в настоящее время является лишь препаративным, может в будущем иметь промышленное значение: исходные вещества доступны, процесс довольно прост и при детальной разработке метода выход стирола безусловно может быть еще более увеличен. В первой стадии процесса получение фенилмаг-нийбромида можно заменить технологически более доступным получением фенилмагнийхлорида, образующегося, как показал П - П - Шорыгин 16, в отсутствие эфира. [11]

При действии на магниевую стружку раствора хлорбензола в ксилоле в присутствии тетраэтоксисилана, бромистого этила и этилового эфира ( 1 % в смеси) образуется фенилмагнийхлорид. [12]

При 125 С подачу пара прекращают и начинают равномерно вводить в аппарат реакционную смесь с такой скоростью, чтобы температура не превышала 123 2 С. Затем перемешивают реакционную массу в течение 3 ч при 120 - 126 С, отключают обогрев и при работающей мешалке подают дополнительное количество ксилола с тем расчетом, чтобы получить 30 - 35 % - ную суспензию фенилмагнийхлорида в ксилоле, и перемешивают смесь еще 1 ч при 20 - 25 С. [13]

При получении фенилхлорсиланов синтезом Гриньяра первой стадией является приготовление раствора фенил-магнипхлорнда путем нагревания и перемешивания хлорбензола с магниевой стружкой, обычно в присутствии растворителя, например эфира или избыточного количества самого хлорбензола. Полученный таким путем реагент Гриньяра очень активен и требует острожного обращения как во избежание пожара, так и для предотвращения потери реагента в результате окисления или гидролиза. Получаемый на этой стадии фенилмагнийхлорид перемешивают с четыреххлористым кремнием. При этом выделяется тепло и образуются фенилхлорсиланы и хлористый магний. Последний относительно мало растворим в примененных растворителях ( эфир и толуол) и поэтому выпадает в осадок, после чего его отфильтровывают. Объемистый осадок удерживает значительное количество раствора фенилхлорсиланов. Для их извлечения осадок промывают инертным растворителем, например толуолом. Объединяют фильтрат и промывную жидкость и выделяют ректификацией растворители и индивидуальные фенилхорспланы. [14]

Фенилэтиловый спирт является ценным парфюмерным веществом, которое находится в розовом масле. Он получается 235557 с 55 - 60 % выходом при конденсации бензола с окисью этилена в присутствии хлористого алюминия при 5; при этом получаются два побочных продукта: й-фенилэтилхлорид и дибензил. Фенилэтиловый спирт получается также при действии окиси этилена на фенилмагнийхлорид. При конденсации С-алкилфено-лов с окисью этилена IG получала ряд смачивающих веществ и детергентов ( игепалы); они имеют то преимущество, что для их получения не требуются жиры. Их общая формула ( I) содержит или одну длинную С-алкильную цепь из 12 - 14 углеродных атомов или две более короткие, состоящие из 6 - 7 углеродных атомов, где п 5 - 8 или 8 - 11, в зависимости от того применяется ли детергент для шерсти или для хлопка; гидроксильные группы могут быть переведены в сернокислые эфиры. [15]

Страницы: 1 2