Cтраница 1
Фенилмеркурацетат ( ФМА) C HtHgOCOCH - твердое вещество, т, пл. ЛДЬО 50 мг / кг; применяют для борьбы с болезнями яблонь. [1]
Фенилмеркурацетат употребляется в промышленном водоснабжении для борьбы со слизью и водорослями. [2]
Фенилмеркурацетат употребляется против парши яблок, грибковых заболеваний листьев и плодов. Как гербицид это же соединение используется для уничтожения травы росички на газонах. [3]
Фенилмеркурацетат применяют главным образом для борьбы с сорными растениями на газонах. В борьбе с такими сорняками как свинорой, луговой мятлик, применяют растворы фенилмеркурацетата, содержащие от 5 до 15 г препарата в литре воды. Так как различие в концентрациях, действующих на сорные и полезные растения, очень мало, применять фенилмер курацетат следует с большой осторожностью. [4]
Фенилмеркурацетат ( ФМА) и фенилмеркуролеат применяются прежде всего как препараты, препятствующие слизеобразованию на бумажных фабриках, как профилактические средства против появления плесени и как химические препараты, препятствующие загниванию древесной массы. Эти ртутные препараты также находят применение в программах борьбы с искоренением парши яблони. [5]
Фенилмеркурацетат получается почти исключительно по первому из описанных выше способов. [6]
Фенилмеркурацетат превращается в 8-фенилмеркуроксихинолин поли-хлорфенолят при кипячении в бензоле как с полихлорфенолятом 8-оксихи-нолина, так и со смесью полихлорфенола и 8-оксихинолина. [7]
При 150 фенилмеркурацетат 129 разлагается на ряд следующих соединений: углерод, ртуть, бензол, уксусный ангидрид, уксусную кислоту и дифенил. При температуре выше точки плавления ( 154) из а-нафтилмеркурацетата в осадок выделяется 13 углерод и остается маслообразное вещество. Весьма характерной является реакция, сопровождаемая отщеплением уксусной кислоты, как это представлено в нижеприводимом уравнении. [8]
Испытанные тетраметилтиурамди-сульфид и фенилмеркурацетат хотя и проявили достаточную токсичность, однако не были рекомендованы для практического применения: первый ввиду меньшей доступности, чем пентахлор-фенол, второй ввиду опасности для человека. [9]
Фенилкарбаминовые эфиры 470 N-Фенилмалеинимиды 174 Фенилмеркурацетат 559, 703 N-Фенил - М - оксикарбаминовая кислота, изопропиловый эфрр 466 3 - Фенилпарабановые кислоты 607 Фенилртуть 559 N-Фенилсукцинимид 174 Фенилтиокарбаматы 484 Фенилтиометилроданид 535 Фенилуксусная кислота 251 гомологи 260 производные 252 ел. [10]
Спрос на ртутные препараты ( фенилмеркурацетат) со стороны целлюлозно-бумажных предприятий сокращается вследствие того, что ртутные остатки недопустимы в материалах для упаковки пищевых продуктов. [11]
Они установили, что 20 % внесенного фенилмеркурацетата и этилмеркураце-тата в течение 30 - - - 40 дней расщепляется до элементарной ртути, которая улетучивается в виде пара. Остальное количество фенилмеркурацетата остается в почве без изменения, в то время как этилмеркурацетат благодаря летучести превращается в пар. [12]
Возможно, что более высокая гербицидная активность фенилмеркурацетата по сравнению с другими солями фенилртути связана с его лучшей растворимостью в воде и органических растворителях. [13]
Необходимо учитывать, что препараты на основе фенилмеркурацетата, а также препараты, содержащие гамма-изомер ГХЦГ - меркуран, меркургексан при обработке семян за 5 - 11 месяцев до посева несколько снижают лабораторную и полевую всхожесть. [14]
Сравнение реакционной способности фенилмеркурхлорида, фенилмеркурбромида и фенилмеркурацетата показывает, что реакция замедляется с возрастанием электроотрицательности анионного остатка: медленнее всего реагирует фенилмеркурхло-рид. [15]