Фенилмеркурацетат

Cтраница 3

В качестве побочных продуктов образуется небольшое количество полимеркурированных производных бензола, которые легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие плохой растворимости в горячей воде и углеводородах. Однако при проведении реакции в мягких условиях и при большом избытке бензола эти побочные процессы могут быть сведены до минимума. Обычно меркурирование бензола осуществляют при температуре не выше 130 С ( предпочтительно не выше 100 С), а в присутствии некоторых катализаторов, как, например, трехфтористого бора, температуру реакции можно снизить до 20 - 40 С. [31]

В качестве побочных продуктов образуется небольшое количество полимеркурированных производных бензола, которые легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие плохой растворимости в горячей воде и углеводородах. Однако при проведений реакции в мягких условиях и при большом избытке бензола эти побочные процессы могут быть сведены до минимума. Обычно меркурирование бензола осуществляют при температуре не выше 130 С ( предпочтительно не выше 100 С), а в присутствии некоторых катализаторов, как, например, трехфтористого бора, температуру реакции можно снизить до 20 - 40 С. [32]

ФМА ( ФМАЦ, таг-фунгицид, таг ХЛ-33, церезан-универсал-трокенбайце, церезан-слайкед-ляйм, фикс, ру-берон, фунгитокс Р, риоген) - фенилмеркурацетат. [33]

Нормы расхода импортных ртутных протравителей семян ( кг на 1 т семян. [34]

Рекомендуемые нормы расхода импортных препаратов при протравливании семян приведены в таблице 15, в которую включены также два импортных препарата, содержащих в качестве действующего вещества не фенилмеркурацетат, а другие органические соединения ртути. [35]

Помимо указанных органических соединений ртути, доступных в виде тех или иных патентованных препаратов, с некоторым успехом в последнее время применяются и другие, из которых должны быть упомянуты: фенилмеркурацетат, толилмеркурацетат, крезолмеркурцианид, или иодид, а также различные метил-ртутные производные. [36]

Препарат стабилен при комнатной температуре к действию минеральных кислот и щелочей, при нагревании до 200 - 250 С разлагается с выделением металлической ртути, дифенила и фенилаце-тата. Фенилмеркурацетат получается почти исключительно по первому из описанных выше способов. [37]

В подтверждение того, что промежуточное ртутьорганическое соединение не образуется, эти авторы [50] отмечают, что при исследовании продуктов восстановления дифенилиодониевых ионов, полученных при потенциале первой волны, ртуть не обнаружена. Полярографическое поведение фенилмеркурацетата и дифенилиодониевых ионов совершенно различно. [38]

Они установили, что 20 % внесенного фенилмеркурацетата и этилмеркураце-тата в течение 30 - - - 40 дней расщепляется до элементарной ртути, которая улетучивается в виде пара. Остальное количество фенилмеркурацетата остается в почве без изменения, в то время как этилмеркурацетат благодаря летучести превращается в пар. [39]

В качестве побочных продуктов образуются в небольшом количестве полимеркурированные производные бензола. Они легко отделяются от фенилмеркурацетата вследствие малой растворимости в горячей воде и углеводородах. [40]

Поэтому последняя была блокирована фенилмеркурацетатом. Количество неактивного фермента устанавливалось, исходя из стехиометрии ин-гибирования аллоксантином, для которого требуется 0 73 моля ингибитора на 1 моль фермента. Очевидно, аллоксантин связывается только с полностью функционально активными центрами. Разница между этими центрами и функционально неактивными центрами неизвестна. Взаимодействие этих центров с нефункциональными центрами другой природы неизвестно. Опыты по титрованию феррицианидом после введения поправки на неактивный фермент показывают, что на каждый моль фермента тратится по два эквивалента электронов и что рео-кисление Mo ( IV) - Mo ( VI) сопровождает реактивацию фермента. Дальнейшим подтверждением этого служит стехиометрия реакции фермента с аллопуринолом. На каждый моль активных центров образуются 3 моля аллоксантина. По данным оптической и ЭПР-спектроскопии, аллопуринол восстанавливает железосерные и флавиновые хромофоры. Каждый железосерный хромофор принимает по одному электрону. Следовательно, за счет железосерных хромофоров и флавиновой прсстетической группы образуется 2 моля аллоксантина. Восстановление Mo ( VI) до Mo ( IV) позволяет объяснить образование третьего моля продукта реакции. [41]

Так, при нитровании фенилгидроксиламина, ни-трозобензола или фенилмеркурацетата 30 - 60 % - ной азотной кислотой, содержащей окислы азота, при температуре 30 - 50 образуются в основном 2 4-динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных продуктов в незначительных количествах получаются нитробензол и п-динитробензол. [42]

Поглощение ртути растениями картофеля из почвы. [43]

Из приведенных данных следует, что поглощение ртути растениями картофеля зависит не только от состава почвы, но и от используемого соединения. Наиболее легко поглощается паноген ( метилмеркурциангуанидин), сулема и фенилмеркурацетат из почвы поглощаются значительно труднее. [44]

По этой причине, а также в связи с высокой токсичностью для человека и животных этилмеркурхлорид мало применяется в настоящее время. Основные ртутные соединения, которые используются в сельском хозяйстве, - это фенилмеркурацетат и метоксиэтилмеркурсиликат, или - ацетат, пригодные только для протравливания семян или для борьбы с грибными болезнями газонных трав. [45]

Страницы: 1 2 3 4