Cтраница 1
Фенилпропаноиды относятся к одной из распространенных групп природных соединений, содержащих в своей структуре один или несколько С6 - С3 фрагментов. [1]
Фенилпропаноиды - перспективные природные биологически активные соединения. [2]
Фенилпропаноиды имеют интенсивные УФ-спектры ( табл. 1), которые использованы нами для определения подлинности сырья, препаратов и стандартов. [3]
Фенилпропаноиды неполярной группы часто являются составной частью эфирных масел, где их отгоняют из сырья водяным паром. [4]
Производные фенилпропаноидов, обладая широким спектром биологической активности, представляют определенный интерес в плане создания на их основе новых высокоэффективных лекарственных препаратов. Они являются составной частью действующих веществ многих лекарственных растений. [5]
Производные фенилпропаноида широко используются в качестве лекарственных препаратов для лечения различных болезней. Они являются предметом разносторонних исследований при поиске перспективных биологически активных веществ и создании на их основе лекарственных средств различной направленности фармако-терапевти-ческого действия. [6]
К сложным фенилпропаноидам относятся: продукты окислительного сочетания фенилпропаноидов, фенилпропаноидные конъюгаты на основе фенилэтаноидов. [7]
Дитерпеновые гликизиды и фенилпропаноиды листьев Stevia rebaudiana Bertoni ( Asteraceae) / / Раст. [8]
Наиболее важную группу растительных ароматических соединений составляют так называемые фенилпропаноиды - вещества, имеющие скелет С. Эти вещества служат промежуточными продуктами или предшественниками многих фенольных соединений в растениях, например лигнинов, флавоноидов, стильбенов, кумаринов и некоторых типов алкалоидов. Здесь будет уделено внимание только основным типам фенилпропаноидных производных, именно тем, которые имеют отношение к биосинтезу лигнина, т.е. ароматическим аминокислотам и производным коричной кислоты. [9]
К сложным фенилпропаноидам относятся: продукты окислительного сочетания фенилпропаноидов, фенилпропаноидные конъюгаты на основе фенилэтаноидов. [10]
Дальнейшее биологическое восстановление С6 С3 - соединений ведет к фенилпропаноидам, содержащим аллильный заместитель. Из них наиболее известны анетол 3.31 и эвгенол 3.32. Эти вещества продуцируются анисом и гвоздикой соответственно, а как минорные компоненты встречаются во многих эфирных маслах. [11]
ВФС 42 - 3382 - 99), превосходящая по содержанию фенилпропаноидов препараты иммунал, эхинацин и настойку доктора Тайсса в 7, 10 и 35 раз соответственно. [12]
Так, на основе изучения зависимости биологической активности от химической структуры фенилпропаноидов ( розавин, триандрин, сирингин или элеутерозид В) нами предложена новая концепция создания фитопрепаратов, в основе которой лежат методологические подходы к стандартизации сырья и фитопрепаратов, позволяющие объективно оценивать качество продукции по содержанию нативных фенилпропаноидов, в том числе цинна-милгликозидов. Данные подходы применимы и к новым перспективным иммуностимулирующим лекарственным растениям ( сирень обыкновенная, ива корзиночная, культура ткани родиолы розовой, лопух большой), содержащим фенилпропаноиды. [13]
Нами разработаны методы качественного и количественного анализа сырья ряда лекарственных, растений, содержащих фенилпропаноиды, при этом были проведены целенаправленные исследования по поиску стандартных образцов веществ, пригодных для целей стандартизации. [14]
Из схемы 70 явствует, что один из основных путей биосинтеза ароматических соединений ведет к фенилпропаноидам - веществам, в которых к бензольному кольцу присоединена прямая трехуглеродная цепь. Часто встречающимися представителями С6 С3 - соединений являются гидроксикорич-ные кислоты. Под формулой 3.23 приведены тривиальные названия и химические структуры наиболее распространенных из них. [15]