Cтраница 1
Фенилсалицилат, или салол, - фенштоаый эфир салициловой кислоты - впервые был получен М, В. [1]
Фенилсалицилат, или салол, - фениловый эфир салициловой кислоты. [2]
Фенилсалицилат часто выделяется в неизмененном виде в фекалиях. Его разложение в кишечнике настолько медленно и неполно и всасывание освобождающегося фенола настолько быстро, что эффективные гермицидные концентрации не достигаются. Салол применяется при поносе, вызываемом ферментативными процессами в кишечнике, но действие салола является сомнительным, ввиду непостоянства степени его гидролиза. [3]
Фенилсалицилат как трудно порошкуемое вещество измельчают в присутствии 36 капель настойки красавки. [4]
Фенилсалицилат имеет свободный фенолышй гидроксил. Вследствие малой растворимости в воде в водных растворах он не дает реакции окрашивания с FeCl3, однако его спиртовые растворы окрашиваются от FeCl3 в фиолетовый цвет. [5]
Фенилсалицилат можно применять в качестве стабилизатора этой системы, несмотря на его сравнительно большую летучестьш. [6]
Фенилсалицилат меди разлагается при 148 - 152 С. В воде он практически нерастворим, токсичен и не вызывает раздражения эпидермиса, не имеет запаха, не окрашивает и не повышает жесткости текстиля. [7]
Фенилсалицилат меди растворяется в смеси 85 вес. [8]
Фенилсалицилат меди можно легко применять в виде водной дисперсии. Такая дисперсия готовится по следуюш ему рецепту ( в вес. [9]
Фенилсалицилат меди применяется для заш иты палаток, шляп и другого парусинового и холщового снаряжения. В рецептах рекомендуется для эффективной защиты применять 1 25 - Ь Ь 0 25 % от веса текстиля. Хлопчатобумажные изделия, обработанные 3-фенилсалицилатом меди в концентрации 1 % и подвергнутые атмосферному воздействию в условиях тропического климата в течение 6 месяцев в Южной Луизиане, были чистыми и плесенью не зарастали. Фунгицид не оказывает существенного влияния на механические свойства хлопчатобумажных тканей. Опыты по закапыванию материалов в почву показали, что этот фунгицид надежно защищает материалы от гнилостных микроорганизмов. [10]
Грамм-эквивалент фенилсалицилата равен его грамм-молекуле. [11]
Гидролиз фенилсалицилата в водном растворе, катализируемый бора-гами, протекает более чем в 100 раз быстрее реакции гидролиза о-метокси-бензоата. Известно, что борат образует комплекс с салициловой, а также с ацетоуксусной кислотами. Это позволяет предположить, что реакция гидролиза фенилсалицилата протекает по механизму ( 22), где борат стабилизирует переходное состояние, подобное тетраэдрическому промежуточному продукту присоединения. [12]
Подобно фенилсалицилату ( салолу) [1] бегол рекомендовано получать нагреванием смеси салициловой кислоты и р-нафтола с хлорокисью фосфора [2, 3], причем выход бетолз таким путем в патентах не приведен, а на практике он не превышает 30 % от теоретического. [13]
Салол ( фенилсалицилат) применяется в качестве обезболивающего, жаропонижающего и антисептического средства для приема внутрь. Быстрый способ его обнаружения может быть основан на том, что это соединение, являющееся сложным эфиром фенола, можно подвергнуть пирогидролизу. [14]
Салол см. Фенилсалицилат Салофен 715 Сальварсан 132 Сальмин 553 Сальсонин 578 Сафранин 660, 779 Сафрол 92, 93, 179, 268, 405 Сахара 95, 168, 170, 532, 533, см. также Углеводы Сахарилнатрий 682 Сахарин 96, 125, 329, 377, 378, 681 Сахароза 105, 107, 244, 464, 534 - 536 Светильн. [15]