Cтраница 3
Ацетилсалициловая кислота ( аспирин) не дает окрашивания с РеС13; фенилсалицилат ( салол), растворенный в спирте, дает с FeCb фиолетовое окрашивание. [31]
При количественном определении сложных эфиров салицило вой кислоты ( метилсалицилат, фенилсалицилат, кислоты ацетилсалициловой) методом бромирования следует их предварительно омылять нагреванием с раствором едкой щелочи, а ани-лиды ( ацетанилид) - предварительно гидролизовать соляной кислотой. [32]
Светостабилиза-торами чаще всего служат производные салициловой к-ты или бензофенона, напр, фенилсалицилат. В качестве наполнителей применяют мелкораздробленный туф, каолин, тальк и др. неорганич. [33]
Пленки получаются еще лучшего качества, если кроме диэтилфталата в качестве стабилизатора добавляют фенилсалицилат. [34]
Мирки СО-120, СТ-1 и ТОСН выпускаются на основе непластифи-цированного ПММА с добавкой фенилсалицилата для поглощения УФ-излучения. [35]
Полные салолы: соединения, полученные из активной кислоты и активного фенола, например фенилсалицилат, 3-нафтил-бензоат, гваяцилбензоат. [36]
Разработанный способ дает возможность получить 5 5 -бис - ( фенилсалицилат) сульфид и 5 5 -бис ( фенилсалицилат) сульфон в чистом виде, с достаточно высоким выходом, и может лечь в основу промышленной технологии. [37]
К 1 - 2 каплям испытуемого раствора прибавляют незначительное количество салицилата натрия ( салициловой кислоты или фенилсалицилата) и по каплям концентрированную H2SO4; появляется розовое окрашивание и запах формальдегида. [38]
Кроме эфиров фталевой кислоты иногда в специальных случаях в качестве пластификатора, играющего также роль стабилизатора, применяют фенилсалицилат ( например, пластмасса АКР-9 для лицевых протезов и др.) - Это вещество, по нашим исследованиям, определяется полярографическим методом: на фоне N ( CH3) 4 образуется волна с Е / 2 - 1 91 В. [39]
Выход 5 5 -бис ( фенилсалицилат) сульфона составляет 33 - 35 5 г, 68 - 72 % на исходный фенилсалицилат. [40]
Этой реакцией обнаружены следующие соединения в количестве 10 - 20 у: фенилацетат, фенилбензоат, фенилантранилат, ди-фенилкарбонат, фенилсалицилат, фенилстеарат. [41]
Выше в этой же книге было показано, что при нагревании салициловой кислоты последняя распадается на фенол, угольную кислоту, фенилсалицилат и ксантон. Фенилсалицилат является промежуточным продуктом при переходе от салициловой кислоты к ксантону. Для объяснения этого превращения были выдвинуты различные механизмы реакции. [42]
Подобные окрашенные комплексы образуют с хлоридом железа ( Ш) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например: резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [43]
Анализ патентных данных за период с 1966 по 1969 год показывает, что поиск новых, эффективных светостабилизирующих систем продолжается среди соединений класса оксибензофенонов, фенилсалицилатов, триазинов, тиазолинов и др. путем модификации молекул [1-5], причем индивидуальные соединения в полимере сейчас лочти не используются. [44]
В четырехгорлую колбу емкостью 500 см3, снабженную об. - ратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают сырой 5 5 -бис ( фенилсалицилат) сульфид, приливают 156 мл дихлорэтана, 84 мл ацетона, 1 мл конц. Смесь при перемешивании нагревают до 70 С и в течение часа прикапывают 115 мл пергидроля. Массу интенсивно перемешивают в течение трех часов при 70 С, затем отгоняют смесь растворителей дихлорэтан-ацетон. Суспензию сульфона в маточнике ( 6 - 8 % - ная перекись водорода в воде) после охлаждения до 20 - 25 С отфильтровывают и промывают на фильтре 100 мл воды. Отжатый сульфон переносят в колбу с механической мешалкой и перемешивают в течение 15 - 20 минут при температуре 20 - - 25 с 65 мл ацетона. Затем осадок фильтруют и промывают 15 мл ацетона. Сушат сульфон в течение часа при комнатной температуре, затем два часа в термошкафу при 60 С. [45]