Фенилтиогидантоин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Фенилтиогидантоин

Cтраница 1


Аминоацильные производные фенилтиогидантоинов нетрудно идентифицировать и количественно определить. Реакции аминокислот с фенилизотиоциа-натом, так же как и реакции с ДНФБ, часто используются в структурных исследованиях.  [1]

Идентификацию фенилтиогидантоина обычно осуществляют хроматографией по методике Шеквиста.  [2]

Разделение фенилтиогидантоинов [185] проводили сначала в одном направлении в системе растворителей толуол - пентан - ацетон ( 60: 30: 16), затем после сушки на воздухе - в другом направлении в 25 % - ном водном ацетоне.  [3]

4 Разделение аминокислот в виде ацетилпроиз-водных фенилтиогидантоинов. [4]

Трифторацетилпроизводное фенилтиогидантоина метиони-на не элюировалось, в то время как ацетилпроизводное было разделено.  [5]

Скорость освобождения фенилтиогидантоина, которая завершается примерно в течение 2 час, можно определить, наблюдая за перемещением максимума поглощения раствора из области 240 ммк ( или ниже) к 265 - 270 ммк.  [6]

Кислотный гидролиз фенилтиогидантоинов проводят нагревание.  [7]

Удобными способами идентификации фенилтиогидантоинов являются хроматографические методы, масс-спектрометрия.  [8]

В сборнике отдельные главы посвящены анализу фенилтиогидантоинов аминокислот с помощью ГХ и жидкостной хроматографии.  [9]

Дополнительные данные для идентификации получают путем гидролиза фенилтиогидантоинов до соответствующих аминокислот.  [10]

Герин и Шульц [86] показали возможность разделения три-метилсилилпроизводных фенилтиогидантоинов аминокислот. Хро-матографирование проводили при программировании температуры от 180 до 300 С со скоростью 6 град / мин на колонке ( 180 х 0 6 см), заполненной сорбентом с 3 % OV-101 на силанизированном хромо-сорбе G. Для серусодержащих соединений был применен пламенно-фотометрический детектор.  [11]

12 Разделение аминокислот в виде ацетилпроиз-водных фенилтиогидантоинов. [12]

Герин и Шульц [96] показали возможность разделения ТМС-производных фенилтиогидантоинов 26 аминокислот.  [13]

Обработка продукта реакции кислотой приводит к циклизации и освобождению фенилтиогидантоина N-концевой аминокислоты, природу которого устанавливают хроматографически. Укороченный на одну аминокислоту полипептид подвергают дальнейшему анализу.  [14]

Простая и недорогая жидкостно-хроматографическая система высокого давления как дополнительный к газо-жидкостной хроматографии метод для идентификации фенилтиогидантоинов аминокислот.  [15]



Страницы:      1    2