Фенилфенол

Cтраница 1

Фенилфенол применяется как фунгицид, антибактериальное средство и бытовое дезинфекционное средство. Используется при производстве резины и для хранения продовольственных запасов, а также является основой красящих веществ для полиэфирных волокон и дезинфекционным средством для смазочно-охлаждающих жидкостей, древесины и бумаги. [1]

Газовая хроматография фенилфенолов и хлорфенилфенолов на колонке, заполненной силиконнитрилом. Определено время удерживания 16 фенолов. [2]

Анализ методом газо-жидкостной хроматографии алкилфенолов, алкилкатехолов и фенилфенолов в моче работающих как мера предупреждения профессиональной лейкодермии. [3]

Кислотность красильной ванны, содержащей краситель и n - фенилфенол, добавкой серной кислоты доводят до рН 5 - 6, после чего в ванну загружают ткань, поднимают температуру до кипения и с определенной скоростью подают в кипящую ванну холодные растворы сульфата меди и восстановителя. При таком способе крашения сульфата меди расходуется меньше, чем при загрузке его во время приготовления красильной ванны; кроме того, при этом способе уменьшается вероятность получения окрасок, непрочных к трению. Крашение продолжают 1 - 1V2 часа до достижения требуемого тона. В середине процесса в ванну добавляют сульфат натрия. Кислотные красители в присутствии иона меди дают окраски, очень устойчивые к стирке и свету. [4]

О -, так и С-алкилирования, причем продуктами С-алкилирования и являются фенилфенолы. [5]

Фенилпропенол 24 Фенилпропилкетон 327 1 - Фенилпропин-2 - ол-1 385 о - Фенилфенол 51, 77, 78 Фенилфосфоиовая кислота 199 Фенилцеллозольв 222 Фенилциклогексанолы 24, 269 1 - Фенилциклогексен 269 Фенилциклогексилсульфоксид 593 Фенилцинамилсульфоксид 594, 596 ел. [6]

Фенилпропенол 24 Фенилпропилкетон 327 1 - Фенилпропин-2 - ол-1 385 о - Фенилфенол 51, 77, 78 Фенилфосфоиовая кислота 199 Фенилцеллозольв 222 Фенилциклогексанолы 24, 269 1 - Феншщиклогексен 269 Фенилциклогексилсулъфоксид 593 Фенилцинамилсульфоксид 594, 596 ел. [7]

Коэффициенты чувствительности фенолов и их производных триметилсилильного эфира при низком ионизирующем напряжении, в - фенолы. х производные триметилсилильного эфира. [8]

На рис. 6 приведены коэффициенты чувствительности для фенола, крезола, инданола, фенилфенола, нафтола, резорцинола и их производных триметилсилильного эфира. [9]

Стабильные арилоксирадикалы из 2 4 6-три-трет - бутилфенола и 2 6-ди-трет - бутил-4 - фенилфенола при взаимодействии [136] с бутадиеном или хлоропреном выделяют с хорошим выходом ( 60 - 80 %) желтое кристаллическое вещество, в котором два арилоксирадикала соединены с одной ненасыщенной молекулой. [10]

Стабильные арилоксирадикалы из 2 4 6-три-трет - бутилфенола и 2 6-ди-отрет - бутил-4 - фенилфенола при взаимодействии [136] с бутадиеном или хлоропреном выделяют с хорошим выходом ( 60 - 80 %) желтое кристаллическое вещество, в котором два арилоксирадикала соединены с одной ненасыщенной молекулой. [11]

Так определяют содержание фенола по Рашигу, о-крезола, n - крезола, нафтолов, фенилфенолов, резорцина и некоторых других. Другие крезолы в условиях анализа окисляются азотной кислотой до щавелевой кислоты и двуокиси углерода. Широко известен [58, 59] метод анализа л - крезола, основанный на линейной зависимости температуры затвердевания кристаллического аддукта л - крезола с мочевиной. Комплексы других фенолов, например n - крезола с бензи-дином [ 601, фенола с 2 5-диметилпиридином, о-крезола с лепи-дином [61], также используют для количественного анализа. [12]

Схема получения лака на основе смол из замещенных. [13]

К числу растворимых в масле фекольных смол можно отнести и смолы на основе оксидифенилов ( фенилфенолов) и формальдегида. [14]

Определению не мешают: о-крезол, ж-крезол, n - крезол, фенол, о-фенилфенол, n - фенилфенол, тетрабутилфенол, салициловая кислота, все ами-нофенолы, о-нитрофенол, ж-нитрофенол - даже если содержание их в 50 раз превышает содержание резорцина. Гидрохинон не мешает определению, если присутствует в количестве, не превышающем 12-кратное содержание резорцина. [15]

Страницы: 1 2 3