Cтраница 2
Из остальных производных фенола относительно важны еще следующие соединения с фунгицидным действием: тетрабром-о-кре-зол, - нитрофенол и хлор-2 - фенилфенол. [16]
Поэтому, как отмечают Вюрц [1633] и Уолс [1634], особое значение приобретает применение специальных интенсификаторов-носителей ( о - и n - фенилфенола, дибензила, бензойной и салициловой кислот и др.), а также крашение при температуре як 100 под давлением. [17]
Для производства лаков используются преимущественно смолы, получаемые конденсацией высших алкилированных фенолов, например mpem - бутилфенола, октилфенола и n - фенилфенола, с формальдегидом. Эти смолы растворимы в органических растворителях и в льняном масле п образуют стойкие и гибкие пленки. [18]
Наоборот, при введении в молекулу фенола фенильного заместителя, не обладающего ни легко расщепляемыми связями, ни положительным индуктивным эффектом ( случай фенилфенола), интенсивность восстановления несколько снижается. [19]
Боуман, Бероза и Акри [1] гидролизовали соединения, образующие уксусный альдегид, действием серной кислоты, затем перегоняли альдегид с водяным паром и обрабатывали его раствором n - фенилфенола и сульфата меди ( II) в концентрированной серной кислоте. [20]
Kuhlmann предлагает в качестве клеящих веществ для пленок триацетата целлюлозы фенолы не менее чем с двумя алифатическими или изоциклическими боковыми цепями с числом атомов углерода более двух, например тимол, о - и тг-тетраметилбутилфенол, о - и n - фенилфенол, о - и ге-циклогексилфенол. [21]
В подтверждение данных Стоца [4] было установлено, что для получения наиболее интенсивной окраски оптимальным является соотношение кислоты и воды 8: 1, при соотношении 2: 1 и менее окраска не возникает. Фенилфенол оказался лучшим реактивом; были исследованы также 2 4-динитро - 6-фенилфенол, / г-гидроксиазобензол, о-фспилфенол, 2-гидрокси - 5 - ( а-метилбеи-зил) бифенил, 2-хлор - 4-фенилфенол, ж-нитрофенол, 4-фенилазо-ж - крезол-1 - пафтол и - 2-нафтол и д-нитрозофенол. Окраска проявляется лишь с 2-хлор - 4-фенилфенолом, однако ее максимальная интенсивность составляет лишь 60 % от интенсивности окраски, получаемой с я-фенилфенолом. [22]
В подтверждение данных Стоца [4] было установлено, что для получения наиболее интенсивной окраски оптимальным является соотношение кислоты и воды 8: 1, при соотношении 2: 1 и менее окраска не возникает. Фенилфенол оказался лучшим реактивом; были исследованы также 2 4-динитро - 6-фенилфенол, п-гидроксиазобеизол, о-фспилфенол, 2-гидрокси - 5 - ( а-метилбеи-зил) бифенил, 2-хлор - 4-фенилфенол, ж-нитрофенол, 4-фенилазо-ж - крезол-1 - пафтол и - 2-нафтол и д-нитрозофенол. Окраска проявляется лишь с 2-хлор - 4-фенилфенолом, однако ее максимальная интенсивность составляет лишь 60 % от интенсивности окраски, получаемой с я-фенилфенолом. [23]
Появление красной окраски в этой пробе указывает на присутствие фенола. В случае n - фенилфенола появляется пурпурная окраска; п-пгрет-амилфенол и n - mpem - бутилфенол образуют розовую окраску. Некоторые белки также дают положительную реакцию. [24]
Маслорастворимые 100 % - ные фенольные смолы. В производстве маслорастворимых 100 % - ных фенольных смол в качестве замещенных фенолов применяют n - фенилфенол, п-циклогексилфенол, и-трет-бутилфенол и n - грет-амилфенол. Строение этих фенолов приведено на стр. [25]
Установлено, что возбудитель зеленой плесени образует устойчивые к бензимидазолам формы в меньшей степени, чем возбудитель голубой плесени цитрусовых. Не найдено кросс-резистентности к имазилилу ( фунгафлор) в виде сульфата и имазалил-нитрату - системным фунгицидам, а также opwo - фенилфенолу натрия и 2-аминобутану. Выделено ряд изолятов Penicillium spp. Отмечено снижение эффективности бензимидазольных препаратов в борьбе против монилиоза и коккомикоза персика и черешни вследствие резистентности возбудителей болезней, возникающей через 3 года после регулярного применения беномила. [26]
Производные фенола, выделяющие фенол при гидролитическом действии концентрированной серной кислоты, ведут себя так же, как фенол. К таким производным относятся алифатические и ароматические простые эфиры фенолов, феноловые эфиры карбо-новых кислот, а также о - и n - фенилфенол. Крезол, в противоположность n - изомеру, ведет себя как фенол. [27]
В некоторых случаях присутствие катализаторов влияет на направление процесса. Так, при нагревании К - ( - аминобутирил) - - у-аминомасля-ной кислоты как самой, так и в растворе n - фенилфенола Мурохаши с сотрудниками [152] наблюдал образование циклического f - пирролидона. [28]
Веществами, вызывающими набухание полиэфирного волокна и используемыми при его крашении, являются / г-фенилфенол, дифенил, бензойная и салициловая кислоты. Наиболее часто используются дифенил, выпускаемый в легко эмульгируемой форме под названием тумескаль D, и о-фенилфенол ( туме-скаль ОР); n - фенилфенол является наилучшим вспомогательным веществом для печатания по тканям из полиэфирных волокон. [29]
Состав фенолов, получаемых при различных режимах, такж изменяется. Так, фенолы высокотемпературной каменноугольно смолы, кроме фенола, крезолов и небольшого количества ксиленс лов, содержат в высококипящих фракциях преимущественно нас толы, фенилфенолы и их метилпроизводные. Состав высококипящих фенолов первичных смо совершенно иной. Весьма значительно содержав метальных и диметильных производных двухатомных фенолов особенно резорцина. Диметилрезорцины составляют около 30 ( фенолов смол пиролиза сланцев. [30]