Cтраница 1
Фенилэтил) трихлорсилан [16] получают по описанной методике из 0 3 моля а хлор-этилтрихлорсилана, 0 06 моля А1С13 и 95 г бензола. [1]
Этим способом были получены: бензил -, куминил -, фенилэтил - и некоторые другие замещенные ацетоуксусные эфиры. [2]
С другой стороны, если подобной обработке подвергнуть смесь цианистого натрия и йодистого N, N, N-триметил-а - фенилэтил аммония ( VI), ТО образуется стирол. [3]
К смеси 120 мл воды и 200 мл серного эфира в течение 1 часа вводят смесь 1 моля диметилдихлорсилана и 0 30 моля ( фенилэтил) метилдихлорсилана. Температуру поддерживают около 30 С. [4]
Бис-а-нафтохинонилбензидин Биспиразол 387 Биспиразолоны 154, 387 Биссульфонафтилдисульфиды Бис-тетрагидрохинолнлы 181 Би-трипафлавин 368 Бифенилдисазофеиол 100 Бис-фенилметилпиразолон 154 Бифенилен-о-диарсоновая кислота 285 Бифенилеиднфенилэтан 422 Бифенилхлорфлуорен 516 Бис - ( фенилэтил) гидроксиламин 561 БициклоГексан 507 р - Борбензойная кислота 287 Борнеол 16 ел. [5]
Имеются данные о взаимодействии тетрахлорсилана с такими сложными эфирами, как этил -, пропил -, изобу-тил -, изоамил -, бензил -, фенилэтил -, фенил - и / г-крезил-ацетат [115], с образованием хлоралкилов и кремнийорга-нических соединений типа силикоуксусного альдегида. [6]
В качестве жидкостей для гидравлических систем могут быть использованы соединения с общей формулой КК К 51Р, где К, К и К - радикалы алкил, циклоалкил, арил, бензил или фенилэтил. [7]
Так, окисление его до гентизинового альдегида или оксиметил-р-бензохинона, а также введение в положение 3 различных радикалов ( метил, этил, пропил, бутил, изоамил, гексил, аллил или фенилэтил) приводят к образованию веществ, обладающих примерно такой же активностью, как и сам гентизиновый спирт. Слабое антибактериальное действие проявляет также гомогентизиновая ( 2 5-диоксифенилуксусная) кислота. [8]
Эфиры малоновой кислоты RCH ( COOC2H5) 2: R H, Cl, Br, NO2, метил, этил, к-пропил, и-бутил, м-гексил, н-октил, м-децил, к-додецил, н-тетрадецил, w - гексадецил, р-метоксиэтил, Р - ЭТОКСИЭТИЛ, фенил, бензил, фенилэтил, 1-наф-тил, 1-нафтилметил, р - ( 1-нафтилэтил), 2-нафтил. [9]
Авторы применяли продажный DL-a - фенилэтиламин, не подвергая его очистке. Получение DL-a - фенилэтил амина описано в сборниках Синт. [10]
Комплексы серебра ( П) могут использоваться в качестве окислителей. Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил - в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты - в альдегиды. [11]
Этим, мы полагаем, объясняется кажущееся противоречие между установленной более высокой вязкостью нафтеновых углеводородов и наблюдаемым всегда понижением вязкости нефтяных фракций при удалении из них ароматических углеводородов в процессе очистки или после гидрогенизации. Можно видеть, что гидрогенизация три - ( фенилэтил) метана и 2-октадецилнафта-лина повышает вязкость, а уже гидрогенизация 9-к-додецилан - трацена в 9-н-додецил - тгер-гпдроантрацен снижает вязкость гидрируемого продукта. [12]
Степень оптической устойчивости разных веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кис лота, аланин, миндальная кислота и др. Из веществ, рацемизую-щихся более трудно, можно назвать амиловый спирт, фенилэтил амин и др. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты: он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 С. Практически не рацемизуются оптически активные углеводороды типа II с третичным асимметрическим углеродным атомом, например emop. [13]
Те же авторы в следующей работе синтезировали 1-метил - 2-этил - и 1-этил - 2-метилнафталины. Для получения первого Соединения у-фенил-а-этилмасляная кислота ( VIII) [ приготовленная из 3-фенилэтилбромида и этилмалонового эфира, в толу-ольном растворе, при помощи металлического натрия, причем образующийся таким образом ( - фенилэтил) - эти лмалоновый эфир омыляется спиртовой щелочью и отщепляет СО2 нагреванием до 180 ] циклизуется при действии конц. [14]
Этот антибиотик малоспецифичен в отношении своего антибиотического действия. Так, окисление его до гентизилового альдегида или оксиметил-л-бензохинона, а также введение в положение 3 различных радикалов ( метил, этил, пропил, бутил, изовалерил, гексил, аллил или фенилэтил) приводят к образованию веществ, действующих на микроорганизмы примерно с такой же силой, как и сам гентизиловый спирт. [15]