Cтраница 2
Из данных табл. П-9 следует, что наряду с переносом алкила с одного металла на другой идут реакции, характерные для термического распада АПМ. Со-полимеризация стирола и фенилацетилена ( продуктов реакции диспропорционирования), по-видимому, инициируется промежуточно образующимися свободными радикалами. Пониженный выход хлоридов фенилэтил - и аллилртути в значительной степени связан с конкуренцией реакций обмена алкилами и термического распада. Отсутствие медь - и кобальторганических соединений в продуктах реакции обусловлено их низкой термической устойчивостью. [16]
Для исследования в ряду трициклических углеводородов были приготовлены углеводороды, в основе которых лежит углеродный скелет наиболее устойчивых дициклических углеводородов симметричного ряда: дифенилметан, дибензилметан и ди-р-фенилэтилметан. В них водородный атом при центральном углеродном атоме замещался радикалом, содержащим фенил и построенным точно так же, как и первые два заместителя. Таковы трифенилметан, трибензилметан и три - ( - фенилэтил) - метан; все эти углеводороды имеют Т - образную структуру. [17]
Очевидно, таким образом, что данный вид пиролиза представляет возможность изучения относительной прочности присоединения радикалов. Мейзенгеймер 10 показал, что легкость отщепления RH от R POH изменяется в следующей последовательности: аллил бензнл фенил метил этил пропил р-фенилэтил. Таким образом, наиболее прочно удерживается аллил, а fl - фенилэтил отщепляется легче всего. [18]
Присутствие аллилгорчичного масла было установлено также в хрене и других растениях. Оптически активное втор-б утилгорчичное масло ( СзНз) ( СНз) СНМСЗ содержится в масле ложечника ( Cochlearia) и Cardatnine amara; к р о т и л г о р ч и ч н о е масло C - iHrNCS - в семенах рапса; хейролин CHaSC CHajaNCS - в лактофиоле ( Cheiranthus); эризолин СНгЗОгССШЬМСЗ - в семенах растений Erysimum Perowskianum. К ароматическим горчичным маслам принадлежит б е н з и л г о р ч и ч н о е масло из Tropaeolum, п-о ксибензилгорчичное масло HOC5H4CH2NCS, получающееся при расщеплении синальбина - глюкозида белой горчицы, и фенилэтил горчичное масло СбН0СНгСН2НС5, получаемое из родникового креса ( Nasturtium officinale) и белой репы. [19]