Cтраница 1
Фенилэтилен ( СеН5 - СН СН2) содержит одну винильную двойную связь и три двойные связи в цикле типа связей в циклогексене. [1]
Стирол ( фенилэтилен, винилбензол) СбНаСНСН2 - бесцветная жидкость, хорошо растворима в органических растворителях, хороший растворитель полимеров. [2]
Стирол, фенилэтилен, или винилбензол С Н5 - СНСНг, один из непредельных углеводородов ароматического ряда; был открыт в 1839 г. Впервые получен при перегонке лекарственной душистой смолы - стиракса ( Styrax officinalis), откуда и получил свое название. [3]
Стирол, фенилэтилен, винилбензол, СбН5СНСН2 - бесцветная жидкость, в присутствии стабилизатора допускается слабо-желтая окраска. Получают парофазным дегидрированием этилбензола. [4]
Стирол ( фенилэтилен) кипит при 145 - 146 ( 760 мм), но перегонка при этой сравнительно высокой температуре приводит к значительным потерям вещества из-за полимеризации его. Установлено, что прибавление 0 1 % ( по весу) гидрохинона значительно снижает степень полимеризации в процессе перегонки при атмосферном давлении. [5]
Стирол, фенилэтилен, или винилбензол С Н5 - СНСН2, один из непредельных углеводородов ароматического ряда; был открыт в 1839 г. Впервые получен при перегонке лекарственной душистой смолы - стиракса ( Styrax officinalis), откуда и получил свое название. [6]
Стирол ( фенилэтилен) кипит при 145 - 146 ( 760 мм), но перегонка при этой сравнительно высокой температуре приводит к значительным потерям вещества из-за полимеризации его. [7]
Стирол ( фенилэтилен или винилбензол) С6Н5СН СН2 представляет собой бесцветную, прозрачную, сильно преломляющую свет, подвижную жидкость с характерным запахом. [8]
Диметил-1 - фенилэтилен приготовлен по Тиффено [6] действием ацетофенона на магнийбромэтил и дегидратацией образовавшегося 2-фенилбутанола - 2 кипячением с кристаллической щавелевой кислотой. [9]
Диметил-2 - фенилэтилен получен по Фаворскому и Ман-дрыка [10] действием изопропилмагнийбромида на бензальдегид и дегидратацией образовавшегося фенилизопропилкарбинола кипячением с кристаллической щавелевой кислотой. [10]
Стирол или фенилэтилен CH2GHG ( iH5 является важнейшим гомологом бензола с непредельной боковой группой. Подобно бутадиену стирол имеет две сопряженных двойных связи ( одна - в бензольном ядре, другая - в боковой группе), следствием чего является ярко выраженная склонность стирола к полимеризации с образованием каучукоподобных полимеров. Особенно важное значение для промышленности СК имеет совместная полимеризация ( сополимеризация) бутадиена и стирола; этим путем с большой экономией бутадиена получается сополимерный стирольный каучук ( Буна-S), обладающий высокими качествами. [11]
Стирол ( фенилэтилен) кипит при 145 - 146 ( 760 мм), но перегонка при этой сравнительно высокой температуре приводит к значительным потерям вещества из-за полимеризации его. Установлено, что прибавление 0 1 % ( по весу) гидрохинона значительно снижает степень полимеризации в процессе перегонки при атмосферном давлении. [12]
Теплота гидрирования фенилэтилена ( стпрола) составляет 77 5 ккал / моль. [13]
Стирол ( винилбензол или фенилэтилен) и а-метилстирол в больших количествах применяют для производства синтетических каучуков ( стр. [14]
Стирол ( винилбензол, фенилэтилен) CfiH5 - CHCH2 является дополнительным мономером при производстве эмульсионного каучука на основе дивинила. [15]