Cтраница 3
Основным промышленным способом получения стирола ( винилбензол, фенилэтилен) является каталитическое дегидрирование этилбензола при. [31]
Простейшим ароматическим углеводородом с ненасыщенной боковой цепью является фенилэтилен CeHs-СН СН. [32]
Полистирольные смолы, являющиеся продуктом полимеризации стирола ( фенилэтилена), используют для электроизоляционных пластмасс. [33]
В литературе описано много методов получения стирола или фенилэтилена как в промышленных, так и в лабораторных масштабах, но большая часть стирола, произведенного промышленностью США, получается пиролизом этилбензола или хлорированного отилбснзола. [34]
Стирол, С6Нз СН СН2, иначе называемый фенилэтиленом или винилбензолом, представляет собой жидкость с уд. [35]
Простейшим ароматическим углеводородом с ненасыщенной, боковой цепью является фенилэтилен С6Н6 - СНСН2, называемый обычни стиролом. [36]
При действии брома на 1-метил - 1 цшлогексил-2 - фенилэтилен образуется дибромид, который спиртовым раствором едкого кали превращается в монобромид. [37]
Полученные данные могут быть использованы для определения степени замещенности фенилэтиленов или фенилацетиленов, а также для определения взаимного расположения двойных связей в молекуле. [38]
Стирол, СбН5 - СН СН2, иначе называемый фенилэтиленом или винилбензолом, представляет собой жидкость с уд. [39]
Ароматический углеводород С6Н5СНСН2 известен также под названиями винилбензол, щшнамен и фенилэтилен. Он обладает высокой реакционной способностью и вступает во все реакции, характерные для олефиновых углеводородов. Реакционная способность винильной группы, особенно при полимеризации, увеличена за счет активирующего действия соседней электроотрицательной фенильной группы. [40]
Другие названия этого соединения - стирол, стиролен, винилбензол, фенилэтилен и циннамен. [41]
Термохимические данные для бифенила, 1, 3, 5-трифенил-бензола, фенилэтилена и стильбена ( см. табл. 20) отвечают значению энергии сопряжения для двойной связи и бензольного кольца или для двух бензольных колец, равному примерно 7 ккал / мол. [42]
Приведенная выше закономерность подтверждается на таких рядах соединений, как бензоидные углеводороды, фенилэтилены и фенилацетилены, фульвены и другие, однако, как отмечает ряд исследователей, необходимо проводить сопоставление для каждого ряда отдельно. [43]
Из других олефинов наибольшее применение находят полимеры пропилена СН3 - СН СН2 и фенилэтилена ( стирола) C6Hs - СН СНг. Из пропилена получают полимер полипропилен, сходный по некоторым свойствам с полиэтиленом, но более прозрачный и светостойкий. [44]
В некоторых работах [36, 37] подтверждается эта закономерность на таких рядах соединений, как бензольные углеводороды, фенилэтилены и фенилацетилены, фульвены и другие, однако, как отмечает Пульман [36], необходимо рассматривать каждый ряд веществ отдельно. [45]