Фенкаптон

Cтраница 2

Метод применяют для анализа препаратов фенкаптона в присутствии других хлорсодержащих соединений. Содержащие серу примеси мешают определению. [16]

Разработан метод определения остаточных количеств фенкаптона, основанный на щелочном гидролизе экстракта с последующим бромированием образующегося дихлортиофенола до соответствующего сульфобромида. Сульфобромид при взаимодействии с цианидом калия дает бромистый циан. [17]

Метод позволяет определить 20 мкг фенкаптона. После облучения о-дихлорбензольного раствора монохроматическим светом при 546 ммк он начинает флуоресцировать при 584 ммк. При этом можно определить приблизительно 2 мкг фенкаптона по сравнению с холостой пробой. [18]

Для предотвращения загрязнения сельскохозяйственной продукции фенкаптоном обработку растений следует проводить не позднее чем за 20 дней до уборки урожая. [19]

Этим методом фталофос, фозалон, фенкаптон и цидеал могут быть определены одновременно в одной пробе. Условия хрома-тографического определения сайфоса не позволяют определять его в этой же пробе. Для его определения необходимо либо отдельно экстрагировать препарат из продукта, либо для хромато-графирования брать аликвотную часть экстракта, содержащего перечисленные выше препараты. [20]

Разработано также несколько неселективных методов определения остаточных количеств фенкаптона. [21]

Выход тиоиндиго до некоторой степени зависит от количества присутствующего фенкаптона. С уменьшением содержания фенкаптона выход уменьшается. [22]

Навеску анализируемого дуста или смачивающегося порошка, содержащую 2 мг-экв фенкаптона. Для смачивающихся порошков, содержащих приблизительно 20 % действующего начала, берут навеску от 2 5 до 3 г.) Из экстракта отгоняют эфир, а остаток растворяют в 50 мл изопропило-вого спирта. После охлаждения смеси до комнатной температуры через холодильник прибавляют по каплям смесь изопропилового спирта и воды ( 1: 1) и снова кипятят реакционную массу 10 мин. Охлаждают раствор, добавляют 10 капель фенолфталеина и подкисляют раствор 50 % - ной серной кислотой до исчезновения розовой окраски. [23]

Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакце-пторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [24]

Величины JB / некоторых ФОП на силикагелях КСК, ШСК и КСС-3. [25]

Для выбора оптимальных условий хроматографирования новых фосфорорганических пестицидов ( фталофоса, фенкаптона, фозало-на, цидиала) нами определены значения Л / для них на нескольких адсорбентах различной активности. В табл. 2 приведены значения Rf этих пестицидов на силикагелях трех марок. [26]

Чувствительность определения фозалона, фталофоса - 1 мкг в пробе, фенкаптона, цидеала - 2 мкг в пробе, сайфоса 0 5 мкг в пробе. [27]

Стандартное отклонение метода соответствует 1 5 мг хлора или 8, 0 мг фенкаптона. [28]

Метод нитрования, ранее разработанный для других пестицидов и 17) подходит и для фенкаптона, который окисляют и нитруют азотной кислотой до 2 5-дихлорнитробензолсульфоновой кислоты. Последнюю восстанавливают до соответствующего амина, который диазотируют и сочетают с а-нафтилэтилендиамином. [29]

При определении оптической плотности слегка мутного дихлор-бензольного раствора определяют оптическую плотность при 640 ммк, а чтобы получить оптическую плотность, соответствующую концентрации фенкаптона, вычитают это значение из величины оптической плотности, найденной при 560 ммк. [30]

Страницы: 1 2 3