Cтраница 3
Высокотоксичные вещества: антио, гамма-изомер ГХЦГ, каратан, кремнефтористый натрий, пентахлор-фенол, пентахлорфенолят натрия, полихлоркамфен, препарат ДД, свободный цианамид, тиодан, фенкаптон, фо-залон, фосфамид, формалин, цидиал. [31]
Фенкаптон окисляют элементарным бромом. [32]
Выход тиоиндиго до некоторой степени зависит от количества присутствующего фенкаптона. С уменьшением содержания фенкаптона выход уменьшается. [33]
Соединение относительно нестойко химически и термически, з щелочной среде быстро разрушается. Под действием ультрафиолетового излучения фенкаптон полностью разрушается в течение часа. Этот процесс ускоряется при кипячении. [34]
Каждую порцию ацетонитрильного экстракта в другой делительной воронке промывают 50 мл нетролей-ного эфира. Объединенный ацетонитрильный экстракт, содержащий фенкаптон, переносят в делительную воронку емкостью 500 мл и разбавляют 300 мл воды. Из полученного раствора фенкаптон экстрагируют двумя порциями хлороформа по 30 мл. [35]
Количественное определение производят визуальным сравнением пробы со стандартами, либо по площади пятна. В табл. 3 на примере фенкаптона показано определение препарата во внутренних органах крыс с количественной оценкой по площади и визуально. Как видно из таблицы, относительная ошибка определения в обоих случаях оценки одна и та же. [36]
В ягодах и фруктах допускаются остатки фенкаптона не более 0 3 мг на 1 кг. [37]
Галоид отщепляют при температуре кипения среды. Метод предпочтителен для препаратов с низким содержанием фенкаптона. [38]
Подвижность соединений как первой, так и второй группы зависит от полярности подвижной фазы. На рисунке на примере представителя одной группы - фенкаптона и другой группы - сайфоса показано, что Rf пропорционально возрастает с увеличением диэлектрической постоянной подвижного растворителя. [39]
Для определения остаточных количеств диазинона был предложен метод, основанный на разложении инсектицида с бромисто-водородной кислотой с образованием сероводорода, который поглощают раствором ацетата цинка с последующим взаимодействием с диметил-и-фенилендиамином и хлоридом железа. Этот метод можно применять и к определению остаточных количеств фенкаптона, однако он менее специфичен, так как диазинон обладает основными свойствами и его можно лучше очистить. [40]
Однако более интересных препаратов по сравнению с тиметом не найдено. Из соединений этого ряда практическое применение в сельском хозяйстве получили фенкаптон ( 0 0-диэтил - 5 - 2 5-дихлорфенилтиометилдитиофос-фат 7, тритион ( 0 0-диэтил - 4-хлорфенилтиометилдитиофосфат) и метилтритион. [41]
Однако более интересных препаратов по сравнению с тиметом не найдено. Из соединений этого ряда практическое применение в сельском хозяйстве получили фенкаптон ( 0 0-диэтил - 5 - 2 5-дихлорфенилтиометилдитиофос-фат 7, тритион ( 0 0-диэтил - 4-хлорфенилтиометилдитиофосфат; и метилтритион. [42]
Каждую порцию ацетонитрильного экстракта в другой делительной воронке промывают 50 мл нетролей-ного эфира. Объединенный ацетонитрильный экстракт, содержащий фенкаптон, переносят в делительную воронку емкостью 500 мл и разбавляют 300 мл воды. Из полученного раствора фенкаптон экстрагируют двумя порциями хлороформа по 30 мл. [43]
Метод позволяет определить 20 мкг фенкаптона. После облучения о-дихлорбензольного раствора монохроматическим светом при 546 ммк он начинает флуоресцировать при 584 ммк. При этом можно определить приблизительно 2 мкг фенкаптона по сравнению с холостой пробой. [44]