Феноксикислота
Cтраница 1
Феноксикислоты и их производные. [1]
Производные феноксикислот, например 2 4 - Д и 2М - 4Х, при воздействии на чувствительные растения ин-гибируют как окисление, так и фосфорилирование в митохондриях, подавляют естественное повышение активности пероксидазы, которое наблюдается с увеличением возраста тканей. Эти и другие производные феноксикислот ингибируют активность оксидазы, что ведет к снижению уровня дегидроаскорбиновой кислоты. Поддерживают неизменным уровень активности пектиновой метилэстеразы, тогда как в норме ее активность повышается или падает. [2]
Ассортимент гербицидных феноксикислот был расширен благодаря Уэйну в Великобритании вслед за более ранними работами Циммермана. [3]
 |
Разделение тандекса, продукта его гидролиза и полупродукта. [4] |
Гербициды на основе феноксикислоты могут быть разделены на системе, подобной той, которая используется для 2 4 - О-смесей. [5]
Впрыскиваемое в прибор количество остатков феноксикислот при анализе молока довольно велико, так что со временем блок впрыскивания загрязняется и колонка выходит из строя. Если пики становятся асимметричными, то это служит указанием на необходимость чистки блока и смены колонки. [6]
Гербициды, относящиеся к производным феноксикислот, сохраняются в почве сравнительно короткое время ( около 4 недель), но некоторые производные триазина ( например, симазин, пропазин) могут оставаться в почве в течение 1 - 2 лет. [7]
Если в лаборатории нет каких-либо затруднений с точки зрения техники безопасности, то метиловые эфиры феноксикислот можно получить с более высоким выходом и гораздо быстрее, заменив BFj-метанольный реактив на диазометан. Остаток после заключительного выпаривания растворяют в эфире, содержащем 10 % метилового спирта ( 3 мл), и проводят метилирование, пропуская через раствор в течение 20 мин ток диазометана18; затем выпаривают растворитель и остаток анализируют в газовом хроматографе. [8]
Производные фенола, высвобождающиеся при этом расщеплении, определяются колориметрическим путем и служат мерой содержания определяемых феноксикислот. [9]
Вопрос об использовании кормов, заготовленных на обработанных гербицидами территориях, следует решать по результатам лабораторного анализа на содержание в них остатков производных феноксикислот ( см. прил. [10]
Основная схема анализа, по которой содержание 2 4 - Д и других гербицидов этой же группы находят по количеству соответствующих фенолов, получающихся при расщеплении феноксикислот хлоргидратом пиридина и определяемых колориметрическим путем, является применимой для всех видов сельскохозяйственных материалов. Технику экстракции и очистки, конечно, приходится видоизменять, так же как колориметрические или иные методы определения получающихся фенолов. [11]
Аналогичные механизмы установлены и для большой группы ксенобиотиков, в том числе для пестицидов ( особенно для производных фенолуксусной кислоты), хлоранилинов; сходным путем трансформируются феноксикислоты - ванилиновая и сиреневая. Например, установлено, что смесь диметилфенола и сиреневой кислоты в присутствии группы грибных ферментов ( лакказы) образует ряд продуктов: димеры, тримеры и тетрамеры, включающие окисленные исходные вещества. Характерно, что такие продукты не образуют полимеров из-за блокирования концов димерных цепочек метильными и метоксильными группами. [12]
Хлоргидрат пиридина является весьма гигроскопичным веществом, поэтому его не следует оставлять на воздухе дольше, чем это необходимо; однако полного высушивания вещества также избегают, так как имеющееся в нем небольшое количество воды, по-видимому, способствует расщеплению феноксикислот. [13]
Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динит-роанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, многие гетероциклические соединения. [14]
Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, миогие гетероциклические соединения. [15]
Страницы: 1 2