Cтраница 2
Производные феноксикислот, например 2 4 - Д и 2М - 4Х, при воздействии на чувствительные растения ин-гибируют как окисление, так и фосфорилирование в митохондриях, подавляют естественное повышение активности пероксидазы, которое наблюдается с увеличением возраста тканей. Эти и другие производные феноксикислот ингибируют активность оксидазы, что ведет к снижению уровня дегидроаскорбиновой кислоты. Поддерживают неизменным уровень активности пектиновой метилэстеразы, тогда как в норме ее активность повышается или падает. [16]
Была изучена хроническая и субхроническая токсичность этих соединений. Оказалось, что ни одна из феноксикислот не сохраняет токсичность в течение длительного времени. На основании результатов цитогенетических исследований, проведенных недавно в Швеции [1171], делается вывод о том, что 2 4 - Д практически не проникает в клетки и не представляет опасности для человека с цитогенетической точки, зрения. По данным финских исследователей [1172, 1173], хлорфеноксиуксусная кислота, применяемая в высоких дозировках, оказывает токсическое действие на центральную нервную систему. [17]
Предложено также два различных механизма образования хромонов. Робертсон с сотрудниками предполагают, что на первой стадии реакции при взаимодействии енольной формы эфира р-кетонокиелоты с фенолом отщепляется одна молекула воды и образуется феноксикислота ( или ее эфир); затем это фенокси-производное циклизуется с образованием хромона. [18]
Выбор растворителя зависит от природы ядохимиката, подлежащего растворению. В настоящее время широко используются вода и органические растворители, причем вода служит хорошим растворителем для гидрофильных веществ, таких как мочевина или натриевые соли феноксикислот, но плохим растворителем для многих ядохимикатов, таких как хлорорганические ядохимикаты, например ДДТ и дильдрин. В случае сомнений полезным указателем служит проверенное временем правило подобное растворяет подобное, но при отсутствии данных по растворимости следует полагаться на собственный опыт и эксперимент. Кроме химической природы ядохимиката, на выбор растворителя влияют некоторые другие факторы. Вероятно, наиболее важным из них является необходимость выбора растворителей, которые образуют препараты, не проявляющие фитотоксичности. Это требование не столь важно при опрыскивании летящей саранчи и, конечно, для гербицидов общего действия. В общем важно выбрать растворитель с возможно более высокой растворяющей способностью в отношении данного ядохимиката, так как это позволяет уменьшить расход рабочей жидкости, а также сэкономить место при доставке и хранении. Иногда такие концентрированные препараты, содержащие до 30 % ядохимиката, могут разбавляться другими растворителями на месте применения, причем второй растворитель может хуже растворять данный ядохимикат, но необходимо обеспечить, чтобы препарат оставался пригодным для применения. [19]
Многие производные феноксиуксусной, фе-ноксимасляной и феноксипропионовой кислот еще в 1970 г. были широко использованы для гербицидных целей на миллионах гектаров различных культур. Ежегодно на десятках тысяч гектаров закустареннои территории их применяли в качестве арборицидов. В настоящее время производные феноксикислот широко используются в качестве гербицидов и арборицидов системного и избирательного действия. [20]
Другим показателем является диапазон стимуляторных концентраций. Если высокое стимуляторное действие изучаемого вещества сохраняется для достаточно большого количества концентраций, как это наблюдается в случае ИУК ( 10 - 6 и 5 - 10 - 4 М), то такое вещество можно считать ростовым. К числу таких соединений относятся многие индолы, диоксифенилкарбоновые кислоты ( феруловая, кофейная и др.), а также некоторые феноксикислоты. Очевидно, аналогичными соображениями следует руководствоваться, изучая свойства ингибиторного соединения. Эта величина может быть использована для оценки тормозящего действия не только природных, но и метаболических ингибиторов. Другим критерием, характеризующим действие ингибитора, является тип его взаимодействия с фитогормоном. [21]
На долю США приходится 20 - 25 % мирового рынка. Последние 20 лет новых феноксикислот не выпускалось, не ожидается их и в будущем. Феноксикислоты используются для борьбы с широколистными сорняками на зерновых, кукурузе и рисе в послевсходовый период. [22]
На долю США приходится 20 - 25 % мирового рынка. Последние 20 лет новых феноксикислот не выпускалось, не ожидается их и в будущем. Феноксикислоты используются для борьбы с широколистными сорняками на зерновых, кукурузе и рисе в послевсходовый период. [23]
Гомоптерокарпин содержит две метоксильные группы, а птерокарпин - одну. Карбонильная и гидроксильная группы отсутствуют. Оба соединения обнаруживают сильное левое вращение. Окисление гомоптерокарпина пер-манганатом калия в ацетоне приводит к расщеплению гетероциклических колец и образованию смеси 2-окси - 4-метоксибензойной кислоты ( III) и 5-меток-си - 2-карбоксифеноксиуксусной кислоты ( IV) ( ср. Образование феноксикислоты ( IV) указывает на наличие по крайней мере одного эфирного атома кислорода. [24]
Около 1 0 г фенола растворяют в 3 5 мл 33 3-процентного раствора едкого натра, обрабатывают 2 5 мл 50-процентного раствора монохлоруксусной кислоты и нагревают в течение 1 часа на умеренно кипящей водяной бане. По охлаждении разбавляют водой и нейтрализуют по конго минеральной кисл отой. Продукт реакции извлекают эфиром и эфирный раствор промывают водой. Феноксиуксусную кислоту извлекают из эфирного раствора разбавленным раствором соды и вновь выделяют разбавленной соляной кислотой. Полученные таким путем феноксикислоты могут быть перекристаллизованы из воды; их высушивают и идентифицируют по температурам плавления. [25]